TBZF는 다양한 세포 메커니즘에 관여하여 활성화를 촉진할 수 있습니다. 예를 들어 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 직접 표적으로 삼아 세포 내 cAMP 수준을 높여 TBZF의 인산화를 위한 길을 열어줍니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 작용제인 이소프로테레놀도 G 단백질 결합 수용체 신호를 통해 cAMP를 증가시키는데, 이는 TBZF의 활성화로 이어지는 또 다른 경로입니다. 같은 경로에서 IBMX는 포스포디에스테라아제에 의한 cAMP 분해를 억제하여 TBZF 활성화에 중요한 cAMP 수치가 높게 유지되도록 하는 데 기여합니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하여 일련의 다운스트림 신호 이벤트를 촉발합니다. 이러한 이벤트는 TBZF의 활성화에 도움이 되는 환경을 조율합니다. 또한 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC) 경로를 활용하여 세포 내 신호 네트워크 내에서 TBZF를 인산화할 수 있습니다.
아니소마이신은 단백질 합성 억제제 역할을 통해 스트레스에 의해 활성화된 단백질 키나아제를 활성화하여 TBZF의 활성화를 촉진할 수 있습니다. 탭시가르긴은 SERCA 펌프의 억제를 통해 칼슘 항상성을 방해하여 칼슘 의존 경로를 활성화하는 세포 내 칼슘 수치를 높여 TBZF의 활성화를 간접적으로 지원합니다. 이오노마이신도 마찬가지로 세포 내 칼슘을 증가시켜 잠재적으로 칼모둘린 의존성 키나아제를 촉발하여 TBZF의 활성화를 유도할 수 있습니다. 레티노산은 핵 수용체와 결합할 수 있으며, 이는 TBZF 조절 유전자 프로모터에 영향을 미쳐 전사적 공동 조절을 통해 TBZF의 활성화로 이어질 수 있습니다. 표피 성장 인자(EGF) 및 인슐린과 같은 성장 인자의 역할은 각각의 수용체 티로신 키나아제와 PI3K/Akt 신호 경로를 통해 매개되며, 이 둘은 TBZF의 활성화를 포함하는 다운스트림 인산화 사건을 초래하는 것으로 알려져 있습니다. 마지막으로 A23187은 칼슘 이오노포어로 작용하여 세포 내 칼슘 수준을 높이고 칼슘 의존적 신호 전달 메커니즘을 통해 TBZF의 활성화에 잠재적으로 기여합니다. 이러한 각 화학 물질은 조절 메커니즘과 직접적인 상호 작용을 통해 TBZF의 활성화를 조율하는 뚜렷한 분자적 경로를 제공합니다.
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