SULT1B1 억제제

일반적인 SULT1B1 억제제에는 퀘르세틴 CAS 117-39-5, 메페남산 CAS 61-68-7, 살리실산 CAS 69-72-7, DHEA CAS 53-43-0, 나린게닌 CAS 480-41-1 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SULT1B1 억제제는 주로 SULT1B1 효소의 활성 부위에 결합하여 정상적인 황산화 활동을 방해하는 방식으로 작용합니다. 자연적으로 발생하는 플라보노이드인 케르세틴과 같은 화합물은 SULT1B1을 포함한 다양한 설포트랜스퍼라제의 결합 부위에서 기질과 경쟁할 수 있습니다. 마찬가지로 메페남산, 나프록센, 인도메타신을 포함한 NSAID는 일부 설포전달효소 효소에 대한 억제 경향을 보였습니다. 이러한 약물은 기질을 모방하여 효소의 활성 부위를 점유하는 방식으로 작용합니다.

또한 살리실산 및 비스페놀 A와 같은 화합물은 황산화 과정을 방해하여 SULT1B1 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 나린게닌과 같은 천연 화합물과 DHEA(디하이드로에피안드로스테론)와 같은 내인성 화합물은 특정 SULT의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 억제 효과를 나타냅니다. 다른 주목할 만한 억제제로는 타목시펜과 다우노루비신 등이 있는데, 이들은 SULT의 일차 억제제는 아니지만 특정 설포트랜스퍼라제에 대한 억제 효과를 나타낼 수 있습니다. 내인성 스테로이드 호르몬인 에스트라디올도 활성 부위를 놓고 경쟁하여 특정 SULT를 방해할 수 있습니다.