ST7L의 화학적 억제제는 세포 신호와 성장 과정을 방해하는 다양한 메커니즘을 포함할 수 있습니다. 팔보시클립은 CDK4/6 억제제로서 G1 단계에서 S 단계로의 전환을 방지하여 세포 주기 진행을 멈출 수 있습니다. 이 작용은 세포 주기 조절에서 ST7L의 일반적인 기능을 방해합니다. 마찬가지로 트라메티닙은 세포 증식 및 생존에 중요한 역할을 하는 MAPK/ERK 경로를 억제하여 ST7L의 기능을 방해할 수 있으며, 이는 ST7L이 영향을 미칠 수 있는 중요한 캐스케이드입니다. 이 경로에서 더 나아가 선택적 BRAF 억제제인 베무라페닙은 MAPK 경로를 차단하여 세포 성장 및 분열에서 ST7L의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다.
또한 소라페닙과 수니티닙은 종양 성장, 혈관 신생 및 세포 확장을 촉진하는 세포 신호 전달 경로에 필수적인 다양한 키나아제를 표적으로 삼아 ST7L 기능을 억제할 수 있습니다. 소라페닙은 RAF 키나아제를 억제하여 이를 달성하며, 수니티닙은 수용체 티로신 키나아제 억제제로서 작용합니다. 엘로티닙은 특정 세포의 증식에 관여하는 EGFR 티로신 키나아제를 표적으로 하여 ST7L의 기능을 차단할 수 있습니다. 마찬가지로, EGFR 및 HER2/neu 티로신 키나아제를 모두 억제하는 라파티닙은 ST7L이 영향을 미칠 수 있는 신호 경로를 방해할 수 있습니다. mTOR 억제제인 에베로리무스는 mTOR 신호 경로를 중단시켜 세포 성장 및 증식에서 ST7L의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. 보르테조밉은 프로테아좀을 억제하여 단백질 분해 경로에 관여하는 ST7L에 영향을 미쳐 세포 주기 조절 및 생존에 영향을 줄 수 있습니다. 다사티닙은 SRC 계열 키나아제와 BCR-ABL을 표적으로 하여 세포 이동, 증식 및 생존과 관련된 ST7L의 기능을 방해할 수 있습니다. 마지막으로 게피티닙은 세포 증식 및 생존과 관련된 ST7L의 기능에 영향을 줄 수 있는 EGFR의 키나아제 활성을 억제할 수 있습니다. 이러한 다양한 메커니즘을 통해 이러한 화학 물질은 각각 세포 내의 특정 경로와 과정을 표적으로 삼아 ST7L의 기능적 활동을 억제할 수 있습니다.
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