SSTR1 억제제

일반적인 SSTR1 억제제에는 13C6-Lys 옥트레오타이드 트리(트리플루오로아세테이트) CAS 83150-76-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SSTR1 억제제는 소마토스타틴 수용체 아형 1(SSTR1)의 활성을 표적하고 조절하도록 고안된 독특한 화학적 계열에 속합니다. SSTR1을 포함한 소마토스타틴 수용체는 호르몬 분비, 신경 전달, 세포 증식과 같은 다양한 생리학적 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 G단백질 결합 수용체(GPCR)입니다. 특히 SSTR1은 인간에서 확인된 소마토스타틴 수용체의 다섯 가지 하위 유형 중 하나입니다. 주로 중추 신경계와 특정 말초 조직에서 발현되며 신경 전달 및 시냅스 활동의 조절에 관여합니다.

SSTR1의 억제제는 SSTR1 수용체에 선택적으로 결합하여 활동을 억제하는 능력이 특징입니다. 이러한 화합물은 종종 수용체의 결합 부위와 상호 작용할 수 있는 특정 분자 구조를 가지고 있어 소마토스타틴의 자연적인 결합을 방지합니다. 이러한 억제제는 SSTR1의 정상적인 기능을 방해함으로써 수용체와 관련된 다운스트림 신호 경로 및 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다.