SR-2A 억제제
일반적인 SR-2A 억제제에는 클로자핀 CAS 5786-21-0, 케티아핀 푸마르산염 CAS 111974-72-2, 클로자핀 N-옥사이드 메탄올 부가체 CAS 34233-69-7, 클로자핀-d8 CAS 1185053-50-2 및 LY 393558 CAS 271780-64-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SR-2A 억제제는 중추 신경계와 다양한 말초 조직에서 발견되는 세로토닌 수용체의 하위 유형인 SR-2A 수용체의 활성을 표적으로 삼고 조절하는 능력이 특징인 특정 화학 물질군에 속합니다. 이러한 화합물은 일반적으로 SR-2A 수용체와 선택적으로 상호 작용하도록 설계된 저분자 화합물로, 수용체의 기능을 억제하는 효과를 발휘합니다. SR-2A 수용체는 세로토닌 수용체 계열의 일부로, 기분, 식욕, 수면 등 다양한 생리적 과정의 조절에 중요한 역할을 합니다. SR-2A 억제제는 SR-2A 수용체에 결합하여 활성화 및 신호 경로를 변경하는 방식으로 작용합니다.
화학적으로 SR-2A 억제제는 구조가 다양할 수 있지만 일반적으로 SR-2A 수용체의 활성 부위 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 수용체의 활동을 감소시키는 특징이 있습니다. 이러한 SR-2A 수용체 기능의 조절은 특정 화합물과 그 결합 친화력에 따라 다양한 효과를 초래할 수 있습니다. 연구자들은 SR-2A 수용체 조절의 결과를 연구하기 위해 다양한 SR-2A 억제제를 개발하여 체내 세로토닌 신호 전달에 대한 이해에 기여하고 있습니다. 이러한 화합물은 세로토닌 수용체와 신경전달물질 경로 간의 복잡한 상호작용을 규명하고 기분 조절, 식욕 조절 및 세로토닌 시스템의 영향을 받는 기타 생리적 과정의 근본이 되는 복잡한 메커니즘을 밝히는 데 중요한 역할을 해왔습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imipramine-d6 | 65100-45-0 | sc-207754 | 2.5 mg | $290.00 | ||
SR-2A로 작용하는 이미프라민-d6는 수소 결합 상호작용을 변화시키고 동위원소 효과를 강화하는 중수소 구조로 인해 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 이러한 변화는 반응 속도와 경로에 영향을 미쳐 뚜렷한 역학적 통찰을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 전자 환경은 핵친수성과의 선택적 상호작용을 촉진하고, 용해도 특성은 다양한 화학 환경에 효과적으로 참여하여 반응성 프로파일을 넓힐 수 있게 해줍니다. | ||||||
Mianserin hydrochloride | 21535-47-7 | sc-358986 | 100 mg | $110.00 | 1 | |
미안세린 염산염은 SR-2A로서 독특한 분자 구조에서 비롯된 주목할 만한 특성을 나타냅니다. 할로겐화 이온의 존재는 전기 친화적인 특성을 강화하여 다양한 핵친화성 물질과의 상호작용을 촉진합니다. 입체 화학은 특정 형태 선호도에 기여하여 반응 동역학 및 선택성에 영향을 미칩니다. 또한 극성 용매에 대한 화합물의 용해도는 다양한 반응성을 허용하여 다양한 화학적 변형과 경로에 참여할 수 있게 합니다. | ||||||
1-(3-Chlorophenyl)piperazine | 6640-24-0 | sc-206098 | 5 mg | $330.00 | ||
1-(3-클로로페닐)피페라진은 SR-2A로 분류되며, 피페라진 고리와 클로로페닐 치환체로 인해 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 전자를 빼앗는 염소 원자는 전자 밀도를 조절하여 친유성 공격에 대한 반응성을 향상시킵니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 보여 다른 분자와의 상호 작용에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있습니다. 적당한 극성은 용해 효과를 촉진하여 다양한 화학 환경에서 반응 속도와 경로에 영향을 미칩니다. | ||||||
Loxapine, Succinate | 27833-64-3 | sc-211754 | 500 mg | $189.00 | ||
록사핀, 석시네이트는 SR-2A로서 다양한 환경에서의 용해도와 안정성을 향상시키는 독특한 석시네이트 모이티를 통해 주목할 만한 구조적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 작용기를 통해 수소 결합을 형성하는 능력은 특정 분자 간 상호작용을 촉진하여 반응성에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 화학은 다양한 형태의 이성질체를 허용하여 화학 반응의 동역학 거동에 영향을 미치고 다양한 경로와 생성물 분포를 초래할 수 있습니다. | ||||||
Asenapine maleate | 65576-45-6 | sc-361110 sc-361110A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
SR-2A인 아세나핀 말레산염은 독특한 정전기적 상호작용을 촉진하는 복잡한 분자 구조를 가지고 있어 특정 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이중 방향족 시스템은 π-π 스태킹에 기여하여 극성 및 비극성 용매에서의 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 화합물의 키랄 중심은 입체 화학적 다양성을 도입하여 반응 동역학 및 경로를 변경할 수 있는 여러 가지 형태를 허용하여 다양한 화학 환경에서 뚜렷한 제품 프로파일로 이어집니다. | ||||||
Mepiprazole Dihydrochloride | 20344-15-4 | sc-211789 | 1 mg | $240.00 | ||
SR-2A로 분류되는 메피프라졸 염산염은 수소 결합을 형성하고 쌍극자-쌍극자 상호 작용을 하는 능력이 특징인 흥미로운 분자 역학을 보여줍니다. 할로겐화 이온의 존재는 반응성을 향상시켜 다양한 화학 반응에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 단단한 구조는 선택적인 형태 변화를 허용하여 반응 속도와 생성물 형성에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 용해도 프로필은 용매에 따라 크게 달라져 다양한 화학적 맥락에서 그 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Iloperidone | 133454-47-4 | sc-211629 | 10 mg | $141.00 | ||
SR-2A 화합물인 일로페리돈은 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 방향족 시스템으로 인해 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이러한 특성은 용액에서의 안정성을 향상시키고 친전해성 물질과의 반응성에 영향을 미칩니다. 화합물의 이성질체화 능력은 반응에서 동역학적 거동에 영향을 미치는 뚜렷한 이성질체 형태로 이어질 수 있습니다. 또한 소수성 영역은 용해 역학에 기여하여 다양한 용매 및 기질과의 상호 작용을 변화시킵니다. | ||||||
Volinanserin Hydrochloride Salt | 139290-65-6 | sc-213162 | 2.5 mg | $389.00 | ||
SR-2A 화합물로 분류되는 볼리난세린 염산염은 극성 용매에서의 용해도를 향상시키는 하전 작용기로 인해 흥미로운 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 구조는 특정 수소 결합 패턴을 허용하여 반응성과 안정성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 형태적 유연성은 다양한 반응 경로로 이어질 수 있으며, 독특한 표면 특성은 다양한 환경에서의 흡착 특성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Olanzapine | 132539-06-1 | sc-212469 | 100 mg | $130.00 | 6 | |
SR-2A 화합물인 올란자핀은 분자 상호작용에 큰 영향을 미치는 부피가 큰 측쇄로 인해 눈에 띄는 입체 장애를 나타냅니다. 이러한 입체 효과는 반응 동역학을 조절하여 복잡한 환경에서 선택적 반응성을 유발할 수 있습니다. 또한 화합물이 π-π 스택 상호 작용에 관여하는 능력은 특정 매트릭스에서 안정성을 향상시키는 반면, 소수성 영역은 독특한 용해 역학에 기여하여 다양한 화학적 맥락에서 전반적인 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Bromperidol | 10457-90-6 | sc-210966 | 100 mg | $331.00 | 1 | |
SR-2A 화합물로 분류되는 브롬페리돌은 쌍극자 모멘트를 강화하고 분자 간 상호작용에 영향을 주는 할로겐 치환체로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이러한 할로겐의 존재는 독특한 수소 결합 패턴을 촉진하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 또한, 단단한 구조는 형태 안정성을 촉진하여 다양한 화학 환경에서 선택적 결합을 가능하게 하여 반응 경로와 동역학을 크게 변화시킬 수 있습니다. | ||||||