Sp9 억제제

일반적인 Sp9 억제제에는 α-데시타빈 CAS 22432-95-7, (+/-)-JQ1, BIX01294염산염 CAS 1392399-03-9, RG 108 CAS 48208-26-0 및 M 344 CAS 251456-60-7이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

Sp9 억제제는 주로 단백질이 DNA와 결합하고 전사를 시작하는 능력에 영향을 미치는 데 중점을 둔 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 화합물은 크게 DNA의 후성유전학적 상태를 방해하는 화합물과 이러한 후성유전학적 표시의 판독을 표적으로 하는 화합물로 분류할 수 있습니다. 데시타빈 및 5-아자-2'-데옥시시티딘과 같은 약제는 DNA의 메틸화 상태를 변경하여 Sp9이 표적 유전자에 결합하는 능력에 직접적인 영향을 줄 수 있습니다. 반면에 JQ1 및 PFI-1과 같은 화합물은 히스톤의 아세틸화 마크 판독을 방해하는 브로모도메인 억제제로, Sp9이 표적 유전자에 접근하는 데 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다.

또한, 염색질 상태(DNA가 히스톤 주위에 포장되는 방식)는 Sp9이 표적 유전자에 접근하는 능력에 중요한 역할을 합니다. BIX-01294, M344, UNC0638과 같은 약제는 히스톤에 화학적 표시를 추가하거나 제거하는 다양한 효소를 표적으로 하여 이 크로마틴 상태에 영향을 미치도록 설계되었습니다. 이러한 히스톤의 화학적 변형은 Sp9이 DNA의 특정 영역에 결합하는 것을 장려하거나 방해할 수 있습니다.