SLURP1 억제제는 SLURP1(분비된 Ly6/유로키나제형 플라스미노겐 활성제 수용체 관련 단백질 1)의 활성을 표적하고 억제하도록 특별히 고안된 화합물의 한 종류입니다. SLURP1은 Ly6/uPAR 슈퍼패밀리의 일원으로 피부와 점막과 같은 상피 조직에서 주로 발현됩니다. 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR), 특히 α7 아형의 리간드로 기능하며 증식, 분화 및 면역 반응과 같은 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 SLURP1을 억제함으로써 nAChR 매개 신호 경로를 조절하는 능력을 방해하여 잠재적으로 이러한 수용체와 관련된 생리적 기능에 영향을 미칩니다.
SLURP1 억제제의 화학 구조는 다양하지만 일반적으로 SLURP1 단백질 또는 nAChR의 상호 작용 부위에 결합하여 작용함으로써 SLURP1이 조절 효과를 발휘하지 못하도록 막습니다. 일부 억제제는 SLURP1의 자연 리간드 또는 결합 파트너를 모방하여 수용체 부위를 놓고 효과적으로 경쟁하고 그 작용을 차단할 수 있습니다. 다른 억제제는 SLURP1 단백질의 형태 변화를 유도하여 nAChR에 대한 친화력을 감소시키거나 구조적 무결성을 방해할 수 있습니다. 이러한 화합물은 SLURP1을 억제함으로써 nAChR이 매개하는 정상적인 신호 전달 과정을 변경하여 세포 통신 및 상피 조직의 생리 기능 조절에서 SLURP1의 역할에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
α-Bungarotoxin | 11032-79-4 | sc-202897 | 1 mg | $351.00 | 5 | |
α-붕가로톡신은 특정 nAChR 아형의 선택적 길항제로, 피부의 nAChR 매개 신호 경로에 영향을 미침으로써 SLURP1 기능에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $177.00 $1156.00 $5208.00 | 3 | |
니코틴 수용체에 잠재적인 영향을 미치는 NMDA 수용체 길항제입니다. 덱스트로메토르판은 각질 세포 기능과 관련된 신경전달물질 시스템을 조절하여 SLURP1에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $78.00 $151.00 | 9 | |
피부과에서 사용되는 면역 억제제는 피부 면역 반응을 변화시키고 잠재적으로 각질 세포 기능에 영향을 미침으로써 SLURP1 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||