용질 운반체 계열 22, 멤버 27(SLC22A27)의 화학적 억제제에는 단백질의 기질 결합 부위에 경쟁적으로 결합하여 억제 효과를 발휘하는 다양한 화합물이 포함됩니다. 유기 음이온의 신장 배설을 억제하는 것으로 잘 알려진 프로베네시드는 SLC22A27의 기질과 직접적으로 경쟁하여 단백질의 수송 효율을 감소시킵니다. 마찬가지로 설핀피라존은 동일한 결합 부위를 놓고 경쟁함으로써 SLC22A27의 수송 활동을 효과적으로 감소시킵니다. 이 작용은 수송체의 활성 부위에 결합하여 기능을 차단하는 벤즈브로마론에 의해 미러링됩니다. 인도메타신 역시 SLC22A27을 억제하는 약물로, 경쟁 메커니즘을 통해 억제 작용을 달성하며 수송 부위와 직접 상호 작용하여 기질 이동을 차단합니다.
이 주제에 이어 케토프로펜, 이부프로펜, 나프록센은 모두 수송체 부위에 결합하여 용질 운반체 계열 22, 27번을 억제하는 화학 물질로, 세포막을 통한 유기 음이온의 흡수와 이동을 방해합니다. 디클로페낙은 기질 상호작용 부위에 결합하여 단백질의 수송 촉진 능력을 감소시킴으로써 이러한 억제 패턴을 확장합니다. 플루르비프로펜은 유사한 메커니즘에 따라 SLC22A27의 활성 부위에 경쟁적으로 결합하여 기질의 수송을 방해합니다. 메페남산, 피록시캄, 페닐부타존은 모두 수송체의 결합 부위에 대한 천연 기질과 경쟁하여 단백질의 수송 활동을 현저하게 감소시킴으로써 SLC22A27의 억제에 기여합니다. 이러한 억제제는 개별적인 작용을 통해 수송체의 기질 결합 능력을 방해하고 전반적인 기능을 감소시킴으로써 SLC22A27의 억제에 총체적으로 기여합니다.
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