SIRT3 억제제
일반적인 SIRT3 억제제에는 테노빈-6 CAS 1011557-82-6, SIRT2 억제제, 비활성 제어 CAS 304896-21-7, CP 31398 디하이드로클로라이드 CAS 259199-65-0, EX 527 CAS 49843-98-3 및 1H-인돌-3-카복실산 아미드 CAS 1670-85-5 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
SIRT3 억제제는 시르투인 3 단백질(SIRT3)의 활성을 선택적으로 표적하고 조절하도록 세심하게 설계된 특수 화합물 계열에 속하는 화합물입니다. 시르투인은 유전자 발현, 신진대사, 스트레스 반응, 수명 조절 등 광범위한 세포 과정에 관여하는 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소 계열입니다. 이 계열에 속하는 SIRT3는 주로 세포의 발전소인 미토콘드리아에 국한되어 있으며, 미토콘드리아 기능 및 세포 에너지 항상성의 다양한 측면에 상당한 영향력을 발휘합니다. 이러한 화합물은 SIRT3를 억제함으로써 탈아세틸화 효소 활성을 방해하여 표적 단백질의 특정 라이신 잔기에서 아세틸기가 제거되는 것을 방지합니다. 이러한 억제는 이러한 표적 단백질의 아세틸화 수준을 증가시켜 세포 반응과 기능의 변화를 초래할 수 있습니다. SIRT3의 탈아세틸화 효소 활성은 미토콘드리아 생물 생성, 에너지 생산, 지방산 대사, 산화 스트레스 반응 및 세포 사멸을 포함한 주요 미토콘드리아 과정을 조절하는 것으로 알려져 있습니다.
SIRT3 억제제는 과학자들이 다양한 세포 맥락에서 SIRT3가 지배하는 복잡한 조절 네트워크를 조사할 수 있는 유용한 연구 도구입니다. 연구자들은 SIRT3를 선택적으로 억제함으로써 세포 생리학 및 병리 생리학에 대한 기여도를 탐구하고 미토콘드리아 기능과 세포 대사의 기초가 되는 분자 메커니즘을 밝힐 수 있습니다. 연구자들이 선택성과 효능을 개선하기 위해 이러한 화합물을 계속 최적화함에 따라 SIRT3 억제제의 화학 구조와 작용 메커니즘은 크게 달라질 수 있습니다. 서로 다른 SIRT3 억제제는 서로 다른 결합 부위를 통해 단백질과 상호 작용하여 다양한 수준의 억제를 유도하고 다양한 표적 단백질의 아세틸화 수준을 조절할 수 있습니다. 연구자들은 SIRT3 억제제를 사용하여 세포 반응과 대사 조절에서 SIRT3의 역할에 대해 더 깊이 이해하는 것을 목표로 합니다. 과학자들은 SIRT3 억제를 조사함으로써 미토콘드리아 기능 장애 및 세포 대사와 관련된 표적과 경로를 밝혀내고자 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tenovin-6 | 1011557-82-6 | sc-224296 sc-224296A | 1 mg 5 mg | $272.00 $1214.00 | 9 | |
테노빈-6는 효소와의 결합을 안정화시키는 독특한 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 SIRT3의 선택적 조절자 역할을 합니다. 이 화합물은 SIRT3의 형태 역학에 영향을 미쳐 미토콘드리아 기질에서 탈아세틸화 활성을 향상시킵니다. 테노빈-6의 독특한 전자적 특성은 특정 반응 동역학을 촉진하여 대사 경로와 세포 에너지 조절을 변화시켜 미토콘드리아 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
SIRT2 Inhibitor, Inactive Control | 304896-21-7 | sc-204281 | 5 mg | $255.00 | 3 | |
SIRT2 억제제인 인액티브 컨트롤은 효소 활동을 조절하는 특정 정전기적 상호 작용에 관여하여 SIRT3를 모방합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 독특한 입체 장애를 허용하여 기질 접근성 및 결합 친화도에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 탈아세틸화 반응 속도에 영향을 미치는 뚜렷한 동역학 프로파일을 나타냅니다. 또한 용해도 특성은 다양한 세포 구성 요소와의 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 대사 신호 경로를 변경할 수 있습니다. | ||||||
CP 31398 dihydrochloride | 259199-65-0 | sc-205270 sc-205270A | 10 mg 50 mg | $107.00 $425.00 | ||
CP-31398은 SIRT3 활성을 억제하는 저분자 억제제입니다. 이 약물은 SIRT3 촉매 부위에 결합하여 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소 기능을 방해하고 표적 단백질의 탈아세틸화에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. | ||||||
EX 527 | 49843-98-3 | sc-203044 | 5 mg | $85.00 | 32 | |
Ex-527은 매우 선택적인 SIRT3 억제제입니다. 이 약물은 SIRT3 촉매 부위에 결합하기 위해 NAD+와 경쟁하여 SIRT3에 의한 기질의 탈아세틸화를 방지하고 세포 아세틸화 수준을 변화시킵니다. | ||||||
1H-Indole-3-carboxylic acid amide | 1670-85-5 | sc-484388 sc-484388A | 1 g 5 g | $500.00 $1600.00 | ||
인돌-3-카복사미드는 SIRT3 활성을 억제하는 화합물입니다. 인돌-3-카복사미드는 SIRT3 촉매 부위에 결합하기 위해 NAD+와 경쟁하여 효소의 탈아세틸화 효소 기능 및 표적 기질 조절을 손상시킴으로써 억제 효과를 발휘합니다. | ||||||
MC 1568 | 852475-26-4 | sc-362767 sc-362767A | 10 mg 50 mg | $179.00 $566.00 | 4 | |
MC-1568은 SIRT3의 특정 억제제입니다. 이 약물은 촉매 도메인에 결합하여 NAD+ 의존성 탈아세틸화 효소 기능을 방해하고 표적 단백질의 아세틸화 수준에 영향을 미침으로써 SIRT3의 활성을 조절합니다. | ||||||
Sirtinol | 410536-97-9 | sc-205976 sc-205976A | 1 mg 5 mg | $37.00 $111.00 | 14 | |
시르티놀은 SIRT3를 포함한 다양한 시르투인 계열의 잘 알려진 억제제입니다. 시르티놀은 촉매 부위에 결합하기 위해 NAD+와 경쟁하여 탈아세틸화 효소 활성과 표적 기질 조절을 변경함으로써 SIRT3 활성을 조절합니다. | ||||||