Sig-1R 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 Sig-1R의 기능적 활성을 간접적으로 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, PRE-084는 Sig-1R에 직접 결합하여 활성 형태를 촉진하여 신경세포의 생존 경로를 향상시키는 선택적 작용제입니다. 마찬가지로 시그마 수용체 작용제인 (+)-SKF-10047 및 펜타조신과 같은 화합물은 이온 채널 신호를 조절하고 신경 보호를 부여하는 것으로 생각되는 Sig-1R을 우선적으로 활성화합니다. 코카인은 도파민 신호 강화라는 주요 작용 외에도 Sig-1R에 결합하여 이러한 경로를 조절하는 데 Sig-1R의 관여를 불러일으킬 수 있습니다. 할로페리돌은 도파민 수용체를 표적으로 하는 항정신병 약제이지만 Sig-1R과도 상호작용하여 신경 보호와 관련된 세포 내 신호에 영향을 미칠 가능성이 있습니다. 또한 덱스트로메토르판은 Sig-1R에 작용하여 신경 보호 경로를 촉진할 수 있으며, SSRI인 플루복사민은 Sig-1R과의 친화력을 통해 추가적인 신경 보호 효과를 발휘할 수 있습니다.
Sig-1R 활성화제의 스펙트럼을 넓히면, 길항제로 분류되지만 BD-1063과 같은 화합물은 수용체 활동을 조절하여 신경 회복 효과를 가져올 수 있습니다. 또 다른 선택적 작용제인 큐타메신은 Sig-1R의 직접적인 활성화를 통해 신경 보호 및 인지 경로를 개선할 수 있습니다. 니코틴 수용체 작용제인 아나바세인 디하이드로클로라이드는 시그-1R을 간접적으로 활성화할 수 있습니다. 시그-1R 활성화제는 시그-1R의 기능을 간접적으로 강화하는 다양한 화합물로, 각각 다른 세포 경로와 상호작용하여 그 효과를 발휘합니다. 선택적 작용제인 PRE-084는 Sig-1R을 활성 상태로 결합하고 안정화하여 잠재적으로 신경 보호 신호 메커니즘을 촉진합니다. 마찬가지로 (+)-SKF-10047 및 펜타조신과 같은 화합물은 시그마 수용체 작용제 활성으로 인해 Sig-1R과 결합하여 결과적으로 이온 채널 신호를 조절하고 신경 보호를 강화하는 것으로 추정됩니다. 코카인은 Sig-1R과의 상호 작용 및 도파민 재흡수 억제를 통해 Sig-1R과 관련된 방식으로 도파민 신호를 증폭시켜 중독성 외에도 신경 조절에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 주로 도파민 수용체 길항제로 알려진 할로페리돌도 Sig-1R에 결합하여 신경 보호와 관련된 세포 내 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | $190.00 | ||
주로 도파민 길항제이지만, 신경 보호에 관여하는 세포 내 신호에 영향을 줄 수 있는 Sig-1R에 결합합니다. | ||||||
Dextromethorphan | 125-71-3 | sc-278927 sc-278927A sc-278927B | 10 g 100 g 500 g | $174.00 $1133.00 $5106.00 | 3 | |
Sig-1R에도 작용하여 Sig-1R 매개 신경 보호 경로를 촉진할 수 있는 NMDA 길항제입니다. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Sig-1R에 결합하는 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 신경 보호 신호를 강화할 수 있습니다. |