SERTAD3는 다양한 신호 경로를 사용하여 세포 내에서 기능적 활동을 조절합니다. 상피세포 성장인자(EGF)는 EGFR 경로에 관여하며, 이 경로를 통해 SERTAD3와 상호작용하는 전사인자 및 보조 인자의 활성화로 이어질 수 있는 다운스트림 신호 캐스케이드를 촉발하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 상호 작용은 SERTAD3의 기능적 활성화를 촉진하여 세포 전사 과정에 보다 적극적으로 참여할 수 있도록 합니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 활성화를 통해 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 SERTAD3의 기능적 활성화에 도움이 되는 환경을 간접적으로 조성하기도 합니다. 증가된 cAMP는 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 SERTAD3와 상호작용할 수 있는 전사 조절 인자의 인산화를 유도함으로써 SERTAD3의 기능적 역할을 촉진할 수 있습니다.
포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)와 이오노마이신은 각각 단백질 키나아제 C(PKC)와 칼슘 민감 경로의 조절을 통해 SERTAD3의 활성화에 기여합니다. PMA는 PKC를 활성화하여 SERTAD3와 함께 작용하는 전사인자를 인산화함으로써 그 기능을 활성화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 능력을 통해 칼슘 반응성 전사인자와 SERTAD3 간의 협력적 상호 작용을 유도할 수 있는 경로를 활성화합니다. 인슐린 및 과산화수소와 같은 다른 화합물은 각각 PI3K/Akt 및 산화 환원 민감성 캐스케이드와 같은 신호 경로를 촉발하여 SERTAD3와 상호작용하는 전사인자 및 보조 인자를 수정할 수 있습니다. 마찬가지로 디부티릴-cAMP(db-cAMP)는 안정적인 cAMP 유사체로서 PKA를 활성화하고, 이는 SERTAD3와 결합하는 전사 보조 인자를 표적으로 하여 전사 보조 작용을 강화할 수 있습니다. 레티노산과 1,25-디하이드록시비타민 D3는 핵 수용체와 결합하여 효과를 발휘하고, 핵 수용체는 DNA 및 잠재적으로 SERTAD3와 상호 작용하여 활성화로 이어집니다. 마지막으로 트리코스타틴 A와 5-아자시티딘과 같은 약제는 각각 히스톤 탈아세틸화 효소와 DNA 메틸전달효소를 억제하여 염색질 구조를 변경함으로써 SERTAD3의 결합과 활성화를 촉진할 수 있는 게놈 환경을 조성하며, 아니소마이신의 MAPK 신호 활성화는 SERTAD3와 관련된 전사인자를 인산화하여 기능 활성화를 촉진할 수 있습니다.
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