SDF-2L1 활성화제는 사이클릭 AMP(cAMP) 경로와의 직간접적인 상호작용을 통해 SDF-2L1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있는 화합물입니다. 이 단백질은 cAMP-PKA(단백질 키나아제 A) 경로를 통해 활성화되는 것으로 알려져 있으며, 이러한 화합물은 이 경로에 영향을 미침으로써 SDF-2L1의 기능적 활성을 강화할 수 있습니다. 포스콜린, PGE2, 에피네프린, 이소프로테레놀, 도부타민, 테르부탈린, 알부테롤, NKH477은 cAMP 생성을 담당하는 효소인 아데닐릴 사이클라제를 활성화하는 물질입니다. 이러한 화합물은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 세포의 cAMP 수치를 증가시킵니다. 상승된 cAMP는 PKA를 활성화하여 SDF-2L1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. EGFR 억제제인 L-858051은 EGFR에 의한 음성 조절을 감소시킴으로써 cAMP-PKA 경로에 간접적으로 영향을 미쳐 cAMP 수준을 증가시키고 SDF-2L1 활성을 강화합니다.
반면에 IBMX, 롤리프람, 실로스타마이드는 cAMP를 분해하는 효소인 포스포디에스테라아제(PDE)의 억제제로 작용합니다. 이 약제는 PDE를 억제하여 세포의 cAMP 수치를 높이고 cAMP-PKA 경로를 통해 간접적으로 SDF-2L1 활성을 향상시키는 방식으로 작용합니다. IBMX는 PDE의 비특이적 억제제인 반면, 롤리프람은 PDE4를 선택적으로 억제하고 실로스타마이드는 PDE3를 선택적으로 억제합니다. 이러한 화합물은 SDF-2L1에 직접적으로 작용하지는 않지만, cAMP-PKA 경로에 영향을 미쳐 SDF-2L1의 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Cilostamide (OPC 3689) | 68550-75-4 | sc-201180 sc-201180A | 5 mg 25 mg | $90.00 $350.00 | 16 | |
실로스타마이드는 선택적 PDE3 억제제입니다. 실로스타마이드는 PDE3를 억제함으로써 세포의 cAMP 수치를 높여 cAMP-PKA 경로를 통해 간접적으로 SDF-2L1의 활성을 향상시킵니다. |