SCD1 억제제
일반적인 SCD1 억제제에는 CAY 10566 CAS 944808-88-2, PluriSln 1 CAS 91396-88-2, 5-클로로-1'-[(2-플루오로페닐)메틸]-2, 2',5'-트리옥소-스피로[3H-인돌-3,3'-피롤리딘-1(2H)-아세트산 CAS 916046-55-4, A 922500 CAS 959122-11-3 및 BAY 11-7085 CAS 196309-76-9.
SCD1 억제제는 스테아로일-CoA 탈수소효소 1(SCD1)의 활성을 특이적으로 표적하고 억제하는 화합물 계열에 속합니다. SCD1은 단일 불포화 지방산(MUFA)의 생합성, 특히 포화 지방산(SFA)을 MUFA로 전환하는 데 관여하는 효소입니다. 이러한 화합물은 SCD1을 억제함으로써 효소가 매개하는 정상적인 지질 대사 과정을 방해합니다.
SCD1 억제제는 일반적으로 SCD1의 활성 부위에 결합하거나 촉매 활성을 방해하여 SFA가 MUFA로 전환되는 것을 방지하는 방식으로 작용합니다. 이러한 억제는 세포 지질 프로파일의 변화를 초래하고 지질 항상성과 관련된 다양한 생리적 과정에 영향을 미칠 수 있습니다. SCD1 억제제는 지질 대사에서 SCD1의 역할을 조사하고 다양한 생물학적 맥락에서 SCD1 활성 조절의 함의를 연구하는 데 유용한 도구입니다. 이러한 억제제는 SCD1의 기능과 지질 관련 과정에 대한 관여에 대한 귀중한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
CAY 10566 | 944808-88-2 | sc-205109 sc-205109A sc-205109B | 1 mg 5 mg 25 mg | $117.00 $512.00 $1527.00 | 4 | |
CAY 10566은 효소의 활성 부위를 표적으로 하는 독특한 분자 상호작용을 나타내는 SCD1의 선택적 억제제로 기능합니다. 이 화합물의 구조적 형태는 특정 결합을 촉진하여 지방산 불포화도를 조절함으로써 지질 대사 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 작용 시작을 보여주며, 용해도 특성은 지질 이중층과 효과적으로 결합하여 대사 조절 메커니즘에 대한 심층적인 탐색을 가능하게 합니다. | ||||||
PluriSln 1 | 91396-88-2 | sc-397044 sc-397044A | 10 mg 50 mg | $99.00 $415.00 | ||
PluriSln 1은 독특한 입체 장애를 통해 효소-기질 상호작용을 방해하는 능력이 특징인 선택적 SCD1 억제제로 작용합니다. 이 화합물은 중간 형태를 안정화하여 지질 생합성 경로를 변경함으로써 반응 동역학에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 소수성 특성은 막 투과성을 향상시켜 지질 프로파일의 표적 조절을 가능하게 합니다. 특정 작용기와의 화합물의 반응성은 대사 조절에서의 역할을 더욱 강조합니다. | ||||||
5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid | 916046-55-4 | sc-205132 sc-205132A | 1 mg 5 mg | $70.00 $320.00 | ||
지질 대사를 조절하여 항염증 효과를 나타내는 강력한 SCD1 억제제입니다. | ||||||
A 922500 | 959122-11-3 | sc-203793 | 10 mg | $270.00 | 2 | |
비만 및 비알코올성 지방간 질환과 같은 대사 장애에 대한 잠재적 사용에 대해 연구된 강력하고 선택적인 SCD1 억제제입니다. | ||||||
BAY 11-7085 | 196309-76-9 | sc-202490 sc-202490A | 10 mg 50 mg | $124.00 $526.00 | 55 | |
주로 NF-κB 활성화 억제제로 알려져 있지만, BAY 11-7085는 SCD1 활동을 억제하여 지질 대사에 변화를 가져오는 것으로도 보고되었습니다. | ||||||