Date published: 2025-9-8

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5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid (CAS 916046-55-4)

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대체 이름:
5-chloro-1'-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2',5'-trioxo-spiro[3H-indole-3,3'-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid
CAS 등록번호:
916046-55-4
분자량:
416.8
분자식:
C20H14ClFN2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

빠른 링크

37nm의 Ki 값으로 인간 수용체에 결합하는 강력한 CRTH2/DP2 수용체 길항제입니다.2 프로스타글란딘 D2(PGD2)의 생물학적 효과는 DP1 및 CRTH2/DP2로 지정된 최소 2개의 7-트랜스막 G 단백질 결합 수용체에 의해 전달됩니다. 인간에서 CRTH2/DP2는 호산구, 호염기구 및 Th2 세포에서 발현되어 PGD2의 화학적 활성을 매개합니다.1 R 이성질체는 인간 및 쥐 CRTH2/DP2 수용체에서 각각 23 및 22 nM의 Ki 값을 나타내는 약간 더 강력합니다. R 거울상 이성질체는 13,14-디하이드로-15-케토-PGD2에 의해 유도된 호산구 화학 주성을 40nm의 IC50 값으로 억제합니다.2


5-chloro-1′-[(2-fluorophenyl)methyl]-2,2′,5′-trioxo-spiro[3H-indole-3,3′-pyrrolidine-1(2H)-acetic acid (CAS 916046-55-4) 참고자료

  1. 프로스타글란딘 D2는 7-트랜스막 수용체 CRTH2를 통해 T 헬퍼 2형 세포, 호산구 및 호염기구에서 선택적으로 화학 주성을 유도합니다.  |  Hirai, H., et al. 2001. J Exp Med. 193: 255-61. PMID: 11208866
  2. 알레르기 염증성 질환 치료를 위한 강력하고 선택적이며 경구 생체이용률이 높은 새로운 계열의 CRTH2(DP2) 수용체 길항제 발견.  |  Crosignani, S., et al. 2008. J Med Chem. 51: 2227-43. PMID: 18318469

주문정보

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