SAMD15 활성제

일반적인 SAMD15 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, 이소프로테레놀 염산염 CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PGE2 CAS 363-24-6 및 PMA CAS 16561-29-8이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

SAMD15의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 메커니즘을 통해 세포 내 활성에 영향을 미칩니다. 한 가지 일반적인 경로는 아데닐레이트 사이클라제의 직접적인 활성화 또는 일반적으로 cAMP를 분해하는 포스포디에스테라아제의 억제를 통해 세포 내 순환 AMP(cAMP) 수치를 높이는 것입니다. cAMP 수치가 높아지면 인산화 캐스케이드의 핵심 역할을 하는 단백질 키나아제 A(PKA)가 활성화되어 SAMD15의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다. 또한, G-단백질 결합 수용체를 표적으로 하는 특정 작용제는 동일한 PKA 매개 인산화 메커니즘을 통해 간접적으로 SAMD15에 영향을 미치면서 cAMP 수준을 높일 수 있습니다. 또한 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하는 특정 화합물은 SAMD15의 변형과 활성에 수렴하는 세포 신호 경로를 조절할 수 있습니다.

다른 활성화제는 세포 내 이온 농도를 조절하여 SAMD15에 영향을 줄 수 있는 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. 예를 들어, 세포 내 칼슘 수치를 높이는 화합물은 칼모둘린 의존성 키나아제를 활성화하여 SAMD15의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 Na+/K+ ATPase와 같은 효소의 억제는 이온 구배와 세포 항상성을 변화시켜 잠재적으로 SAMD15 기능과 관련된 이차 신호 경로의 활성화로 이어질 수 있습니다. 글리코겐 신타제 키나아제-3(GSK-3)의 억제는 특정 저분자가 세포 내 인산화 상태에 영향을 미치는 또 다른 전략으로, 이는 SAMD15의 활성화로 이어질 수 있습니다. 또한 단백질 합성의 특정 억제제에 의해 시작되는 스트레스 활성화 단백질 키나아제도 다양한 스트레스 반응 경로를 통해 SAMD15의 간접 활성화에 역할을 할 수 있습니다.