RUNX2 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 효과를 발휘하는 다양한 화학 물질 그룹으로, 궁극적으로 RUNX2의 활성화를 유도하여 조골 세포 분화와 뼈 형성을 촉진합니다. 이러한 화합물은 Wnt, cAMP, ERK/MAPK, 메발로네이트 및 NF-κB 경로를 간접적으로 조절하여 RUNX2의 발현과 활성에 영향을 미칩니다. PTHrP는 Wnt 경로에 작용하여 RUNX2 발현과 조골세포 분화를 자극합니다. 6-브로모인디루빈-3'-옥심 및 염화리튬과 같은 화학 물질은 GSK-3β를 억제하여 간접적으로 Wnt 경로를 활성화하고 RUNX2 활성을 촉진합니다. 프로스타글란딘 E2는 cAMP 경로를 활성화하여 RUNX2의 발현과 기능에 기여합니다.
렙토마이신 B, ICG-001, TAK-242는 Wnt 및 NF-κB 경로를 조절하여 RUNX2 활성화에 간접적으로 영향을 미칩니다. 스핑고신-1-포스페이트는 ERK/MAPK 경로를 활성화하여 RUNX2의 발현과 활성을 증가시킵니다. 비스포스포네이트인 알렌드로네이트와 졸레드론산은 메발로네이트 경로를 간접적으로 활성화하여 RUNX2를 매개로 한 조골세포 분화를 촉진합니다. 단쇄 지방산인 부티레이트는 HDAC를 억제하여 간접적으로 RUNX2 발현을 촉진하고 조골세포 분화에 기여합니다. 감보산은 NF-κB를 억제하여 RUNX2 활성을 증가시킵니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
6-브로모인디루빈-3'-옥심은 Wnt 경로의 음성 조절인자인 GSK-3β를 억제하는 화합물입니다. 이 화학 물질은 GSK-3β를 억제함으로써 Wnt 신호를 간접적으로 활성화하여 RUNX2의 발현과 활성을 증가시키고 조골세포 분화와 뼈 형성을 촉진합니다. | ||||||
PGE2 | 363-24-6 | sc-201225 sc-201225C sc-201225A sc-201225B | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $56.00 $156.00 $270.00 $665.00 | 37 | |
프로스타글란딘 E2(PGE2)는 cAMP 신호 경로에 관여합니다. PGE2는 cAMP 경로를 활성화함으로써 RUNX2의 발현과 활동을 간접적으로 촉진하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여합니다. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 Wnt 경로의 음성 조절인자인 GSK-3β를 억제합니다. 염화리튬은 GSK-3β 억제를 통해 간접적으로 Wnt 신호를 활성화하여 RUNX2의 발현과 활성을 증가시켜 조골세포 분화와 뼈 형성을 촉진합니다. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
렙토마이신 B는 핵 수출을 억제하고 Wnt 경로의 핵심 구성 요소인 β-카테닌을 안정화합니다. 렙토마이신 B는 β-카테닌을 안정화함으로써 간접적으로 Wnt 신호를 활성화하여 RUNX2의 발현과 활성을 증가시켜 조골세포 분화와 뼈 형성을 촉진합니다. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
스핑고신-1-포스페이트(S1P)는 S1P 수용체를 활성화하여 ERK/MAPK 경로의 활성화를 유도합니다. S1P는 ERK/MAPK 활성화를 통해 간접적으로 RUNX2의 발현과 활동을 촉진하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여합니다. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | $135.00 | 2 | |
알렌드로네이트는 파르네실 디포스페이트 합성효소(FDPS)를 억제하는 비스포스포네이트입니다. 알렌드로네이트는 FDPS를 억제함으로써 메발로네이트 경로를 간접적으로 활성화하여 작은 GTPase의 프레닐화를 증가시켜 RUNX2의 발현과 활동을 촉진하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여할 수 있습니다. | ||||||
Resatorvid | 243984-11-4 | sc-476758 | 5 mg | $360.00 | ||
TAK-242는 톨유사수용체4(TLR4) 신호를 억제하여 NF-κB 활성화를 억제합니다. TAK-242는 NF-κB를 억제함으로써 간접적으로 RUNX2의 발현과 활동을 촉진하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여합니다. | ||||||
Butyric acid | 107-92-6 | sc-214640 sc-214640A | 1 kg 10 kg | $63.00 $174.00 | ||
부티레이트는 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC)를 억제하는 단쇄 지방산입니다. 부티레이트는 HDAC를 억제함으로써 RUNX2를 포함한 유전자의 전사를 간접적으로 활성화하여 조골세포 분화와 뼈 형성에 기여합니다. | ||||||
Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
감보산은 IκB 키나아제(IKK)를 표적으로 하여 NF-κB 경로를 억제합니다. 감보긴산은 NF-κB를 억제함으로써 간접적으로 RUNX2의 발현과 활동을 촉진하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여합니다. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | $90.00 $251.00 | 5 | |
졸레드론산은 파르네실 디포스페이트 합성효소(FDPS)를 억제하는 비스포스포네이트입니다. 졸레드론산은 FDPS를 억제함으로써 메발로네이트 경로를 간접적으로 활성화하여 조골세포 분화 및 뼈 형성에 기여하는 작은 GTPase의 프레닐화를 증가시켜 RUNX2의 발현과 활성을 촉진할 수 있습니다. |