포스콜린과 디부티릴-캠프는 RSAD1의 조절과 얽혀 있는 다양한 신호 전달 경로를 조율하는 중추적인 2차 전달 물질인 cAMP의 수준을 높이는 데 중요한 역할을 합니다. 이러한 화합물은 cAMP를 상승시킴으로써 cAMP 의존성 단백질 키나아제가 활성화되고 잠재적으로 RSAD1 또는 관련 단백질과 결합할 수 있는 발판을 마련합니다. PMA는 여러 단백질의 인산화에 중요한 역할을 하는 단백질 키나아제 C를 표적으로 삼아 PKC의 영향력 영역 내에 있는 RSAD1의 활성을 변화시킬 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시켜 RSAD1의 작동 네트워크와 교차할 수 있는 칼슘 의존적 신호 경로를 촉발함으로써 이를 보완합니다. 인슐린은 인산화 상태에 영향을 미쳐 RSAD1의 활성화 상태를 결정할 수 있는 중요한 경로인 PI3K/AKT 경로를 활성화하는 신호 도미노 효과를 촉매합니다. 마찬가지로, EGF는 수용체와 결합하여 RSAD1의 활동에 잠재적인 영향을 미치는 신호 캐스케이드를 점화합니다.
염화리튬과 GSK-3 억제제인 SB 216763은 인산화 의존적 분해를 방지하여 RSAD1의 안정화 및 그에 따른 활성화에 기여하는 것으로 생각됩니다. 이러한 선제적인 분해 방지 작용을 통해 RSAD1은 세포 내에서 기능 상태를 유지할 수 있습니다. 커큐민과 레스베라트롤은 전사인자의 조절 또는 RSAD1의 신호 전달 환경의 일부인 단백질의 아세틸화 등 다양한 메커니즘을 통해 RSAD1의 활성을 변화시킬 수 있는 다각적인 접근 방식을 가지고 있습니다. 살리실산나트륨은 특정 단백질을 억제하는 것으로 알려진 조절 인자인 NF-κB를 억제함으로써 RSAD1의 활성 상태를 간접적으로 촉진할 수 있습니다. 8-브로모-cAMP는 cAMP 유사체로 작용하여 RSAD1의 잠재적 활성화에서 cAMP 의존 경로의 역할을 강화할 수 있는 능력을 가지고 있습니다.
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