cAMP 是一种关键的次级信使,能协调一系列与 RSAD1 的调控相互交织的信号通路。通过提高 cAMP,这些化合物为 cAMP 依赖性蛋白激酶激活并可能与 RSAD1 或其相关蛋白发生作用创造了条件。PMA 以蛋白激酶 C 为靶标,蛋白激酶 C 在一系列蛋白质的磷酸化过程中起着重要作用,如果 RSAD1 位于 PKC 的影响范围内,则可能会改变其活性。异诺霉素通过增加细胞内的钙浓度,触发钙依赖性信号通路,从而与 RSAD1 的运行网络产生交集,从而起到补充作用。胰岛素催化了信号多米诺效应,激活了 PI3K/AKT 通路,而这一关键通路可通过影响 RSAD1 的磷酸化状态来决定其活化状态。同样,表皮生长因子通过激活其受体也会触发一个信号级联,从而对 RSAD1 的活性产生潜在影响。
氯化锂和 SB 216763(GSK-3 抑制剂)被认为可以通过阻止 RSAD1 的磷酸化依赖性降解,促进其稳定并进而激活。这种防止降解的先发制人的作用使 RSAD1 能够在细胞内保持其功能状态。姜黄素和白藜芦醇的作用方式是多方面的,能够通过不同的机制改变 RSAD1 的活性,包括调节转录因子或对作为 RSAD1 信号转导结构一部分的蛋白质进行乙酰化。水杨酸钠通过抑制 NF-κB(一种已知会抑制某些蛋白质的调节因子),可能会间接促进 RSAD1 处于更活跃的状态。8-溴-cAMP 能够作为一种 cAMP 类似物,加强了 cAMP 依赖性途径在潜在激活 RSAD1 中的作用。
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