세포 성장과 신진대사에 중요한 역할을 하는 키나아제인 RPS6KL1의 조절과 활성화는 다양한 신호 분자와 경로를 통해 매개됩니다. 예를 들어, 세포 내 cAMP 수준을 높이는 화합물은 이 키나아제의 인산화를 촉진하는 환경을 간접적으로 조성합니다. cAMP의 주요 표적인 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화는 RPS6KL1을 기질로 하는 후속 인산화 사건으로 이어집니다. 이러한 일련의 인산화 과정은 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 RPS6KL1의 키나아제 활성을 높여 정점에 이를 수 있습니다. 마찬가지로 베타 아드레날린 수용체를 자극하는 작용제 역시 cAMP 수준을 높이고 PKA를 활성화하여 RPS6KL1의 인산화와 활성화를 촉진합니다. 또한 세포 내 칼슘 수준을 조절하는 분자는 칼모둘린 의존성 키나아제(CaMK)를 활성화하여 인산화하여 다운스트림 키나아제를 활성화하는 것으로 알려져 있어 RPS6KL1 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다.
또 다른 측면에서는 단백질 인산화효소를 억제하면 세포 단백질의 인산화 상태가 전반적으로 증가하여 RPS6KL1이 포함될 수 있으며, 이로 인해 그 활성이 증가합니다. 즉, PP1 및 PP2A와 같은 단백질 인산화효소 억제제는 활성화 부위의 탈인산화를 방지함으로써 의도치 않게 RPS6KL1의 활성화에 기여하게 됩니다. 스트레스에 의해 활성화되는 JNK 및 p38 MAPK와 관련된 경로도 키나아제 활성 조절에 중요한 역할을 합니다. 이러한 경로의 억제제는 보상 신호를 유도하여 궁극적으로 RPS6KL1의 활성을 증가시킬 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
PKA 억제제는 세포 신호의 보상 메커니즘을 유발하여 RPS6KL1 인산화에 변화를 일으키고 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
세포 신호 경로에서 보상 효과를 유발하여 잠재적으로 RPS6KL1의 인산화 상태와 활성에 영향을 미칠 수 있는 p38 MAPK 억제제입니다. |