RNase III Drosha 활성제
일반적인 RNase III 드로샤 활성화제에는 액티노마이신 D CAS 50-76-0, 5-아자시티딘 CAS 320-67-2, 액티노마이신 V CAS 18865-48-0, 플루오로우라실 CAS 51-21-8 및 α-아마니틴 CAS 23109-05-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
RNase III 드로샤 활성화제는 전구체 miRNA의 처리에 관여하는 핵심 효소인 RNase III 드로샤의 활성을 조절하는 다양한 화합물로 구성되어 있습니다. 이러한 활성화제는 크게 두 가지 그룹으로 분류할 수 있는데, 드로샤와 직접적으로 상호작용하는 것과 다양한 세포 과정을 표적으로 삼아 드로샤의 활동에 간접적으로 영향을 주는 것입니다. 직접 활성화제에는 액티노마이신 D, 액티노마이신 X2, α-아마니틴이 있습니다. 액티노마이신 D와 액티노마이신 X2는 RNA 합성 억제제로 전구체 RNA 수준에 영향을 미쳐 Drosha의 기질 가용성에 영향을 줍니다. RNA 중합효소 II 억제제인 α-아마니틴은 전사 활동을 변경하여 Drosha 처리를 위한 전구체 RNA의 접근성에 영향을 미칩니다.
간접 활성화제에는 5-아자시티딘, 5-플루오로우라실, 캠토테신, 플라보피리돌, 미트라마이신 A, 에토포사이드, 트리코스타틴 A, α-아마니틴과 같은 화합물이 포함됩니다. 이러한 화합물은 다양한 세포 과정에 영향을 미쳐 드로샤의 활동을 조절합니다. 예를 들어, DNA 탈메틸화제인 5-아자시티딘은 후성유전학적 환경을 변화시켜 RNA 처리에 관여하는 유전자의 전사에 영향을 미칩니다. 티미딜레이트 합성효소 억제제인 5-플루오로우라실은 뉴클레오티드 대사에 영향을 미쳐 드로샤의 기질 가용성에 영향을 미칩니다. 토포이소머라제 I 억제제인 캠토테신은 DNA 초코일을 변경하여 전사를 위한 DNA의 접근성에 영향을 미칩니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제제인 플라보피리돌은 세포 주기 진행을 조절하여 RNA 처리에 관여하는 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 미트라마이신 A, 에토포사이드, 트리코스타틴 A는 각각 DNA 결합, 토포이소머라제 II 억제 또는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제를 통해 DNA 토폴로지에 영향을 미칩니다. 이러한 DNA 구조의 변화는 드로샤가 처리하는 전구체 RNA의 합성을 포함하여 전사를 위한 DNA의 접근성에 영향을 미칩니다. α-아마니틴은 RNA 중합효소 II 억제제로서 전사 역학에 영향을 주어 드로샤를 간접적으로 활성화합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
RNA 합성 억제제인 악티노마이신 D는 전사에 영향을 미침으로써 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. RNA 합성이 억제되면 전구체 RNA 수준이 변경되어 RNase III Drosha의 기질 가용성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 세포 RNA 풀에 대한 드로샤 활성의 의존성을 강조하여 RNA 처리의 잠재적인 조절 메커니즘을 보여줍니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 탈메틸화제인 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 조절하여 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. DNA 탈메틸화는 후성유전학적 환경을 변화시켜 드로샤를 포함한 RNA 처리에 관여하는 유전자의 전사에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 후성유전학적 변형과 드로샤 발현 사이의 연관성을 시사하며, 이 RNase III 효소의 활동을 관장하는 조절 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Actinomycin V | 18865-48-0 | sc-507379 | 1 mg | $450.00 | ||
RNA 합성 억제제인 액티노마이신 V는 RNA 합성을 방해하여 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. RNA 합성이 억제되면 전구체 RNA 수준이 변화하여 드로샤의 기질 가용성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 세포 RNA 역학에 대한 드로샤의 의존성을 강조하며, RNA 합성 조절을 통해 드로샤 활동을 조절할 수 있는 잠재적인 방법을 제시합니다. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
티미딜레이트 합성효소 억제제인 5-플루오로우라실은 뉴클레오티드 대사에 영향을 미쳐 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. 티미딜레이트 합성효소 억제는 뉴클레오타이드 생합성을 방해하여 드로샤의 기질 가용성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 뉴클레오티드 대사와 드로샤 활성 사이의 연관성을 밝혀내어 드로샤 발현 및 기능의 잠재적 조절제에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
RNA 중합효소 II 억제제인 α-아마니틴은 전사에 영향을 미침으로써 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. RNA 중합효소 II를 억제하면 전사 활동이 변경되어 드로샤 처리를 위한 전구체 RNA의 가용성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 전사 역학과 드로샤 활성 사이의 연관성을 강조하여 RNA 처리 경로의 잠재적인 조절 메커니즘을 시사합니다. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
사이클린 의존성 키나아제 억제제인 플라보피리돌은 세포 주기 진행을 조절하여 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. 사이클린 의존성 키나아제 억제는 RNA 처리에 관여하는 인자를 포함하여 세포 단백질의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 세포 주기 조절과 드로샤 활성 사이의 연관성을 시사하며, 세포 주기 역학에 따른 RNA 처리의 조율에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
토포이소머라제 I 억제제인 캠토테신은 DNA 토폴로지에 영향을 미침으로써 간접적으로 RNase III 드로샤를 활성화합니다. 토포이소머라제 I을 억제하면 DNA 슈퍼코일링에 변화가 생겨 드로샤가 처리하는 전구체 RNA 합성을 포함하여 전사를 위한 DNA의 접근성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
DNA 결합 항암 항생제인 미트라마이신 A는 전사에 영향을 미침으로써 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. 미트라마이신 A에 의한 DNA 결합은 DNA 템플릿의 구조를 변경하여 드로샤 처리를 위한 RNA 전구체의 접근성에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 Drosha 활동이 DNA의 구조적 특징에 의존한다는 점을 강조하여 RNA 처리 경로의 잠재적인 조절 메커니즘을 시사합니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 히스톤 아세틸화를 조절하여 RNase III 드로샤를 간접적으로 활성화합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제는 히스톤의 아세틸화 상태를 변화시켜 드로샤를 비롯한 RNA 처리에 관여하는 유전자의 염색질 구조와 전사에 영향을 미칩니다. 이러한 간접적인 활성화는 염색질 역학과 드로샤 활성 사이의 연관성을 밝혀 RNA 처리 경로의 후성유전학적 조절 메커니즘의 잠재적 조절 메커니즘을 시사합니다. | ||||||