QRSL1 억제제

일반적인 QRSL1 억제제에는 테트라사이클린 CAS 60-54-8, 클로람페니콜 CAS 56-75-7, 푸로마이신 CAS 53-79-2, 사이클로헥시미드 CAS 66-81-9 및 α-아마니틴 CAS 23109-05-9가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

QRSL1의 화학적 억제제는 다양한 메커니즘을 통해 작용하여 단백질 합성에 있어 QRSL1의 역할을 방해할 수 있습니다. 예를 들어 테트라사이클린은 리보솜의 30S 서브유닛을 표적으로 삼는데, 이는 QRSL1이 tRNA의 아미노아실화를 통해 필수적인 역할을 하는 번역 과정에 직접적인 영향을 미치는 작용입니다. 마찬가지로 클로람페니콜은 50S 리보솜 서브유닛에 결합하여 단백질 신장에 중요한 펩티딜 전이 효소 활성을 차단함으로써 번역 과정에서 QRSL1의 역할에 영향을 미치는 억제 효과를 발휘합니다. 아미노아실-tRNA를 모방한 푸로마이신은 단백질 사슬의 조기 종료를 유도하여 성장하는 폴리펩티드 사슬에 tRNA가 제대로 통합되지 못하게 함으로써 QRSL1의 정상적인 기능을 방해합니다. 시클로헥시마이드는 특히 진핵 세포 내에서 전위 단계를 방해하여 QRSL1이 기여하는 번역 기계에 영향을 미칩니다.

또한 리신은 QRSL1의 기능을 방해하여 rRNA를 변형시켜 리보솜을 비활성화함으로써 단백질 합성 중에 QRSL1 변형 tRNA가 의존하는 리보솜 기능을 무효화합니다. α-아마니틴은 RNA 중합 효소 II를 억제하여 전체 mRNA 풀을 줄임으로써 tRNA 변형 기능에 대한 수요가 줄어들어 QRSL1의 번역에 간접적으로 관여하는 것을 감소시킵니다. 아니소마이신은 펩티딜 전이 효소 반응을 방해하여 이 과정에 영향을 미치는데, 이는 QRSL1- 아미노아실화 tRNA가 관여하는 연장 단계에서 매우 중요한 역할을 합니다. 해링토닌은 리보솜의 초기 사슬 연장 단계를 방해하며, 번역 과정이 진행되려면 QRSL1 변형 tRNA가 필요합니다. 푸시딘산은 EF-G 전환을 방해하여 단백질 합성 과정을 지연시키고 결과적으로 QRSL1 활성에 대한 기능적 수요를 감소시킵니다. 또한 스파소마이신과 에메틴은 각각 50S 리보솜 서브유닛을 표적으로 하여 펩티딜 전이 효소를 억제하고 mRNA를 따라 리보솜 전위를 방해함으로써 QRSL1의 억제에 기여합니다. 마지막으로 디프테리아 독소는 EF-2를 표적으로 하여 단백질 합성의 전위 단계를 방해함으로써 번역 과정에서 QRSL1의 역할을 간접적으로 제한합니다.