Date published: 2025-9-10

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Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9)

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대체 이름:
[Glu52]-Diphtheria toxin from Corynebacterium diphtheriae; CRM 197
적용:
Diphtheria Toxin, CRM Mutant 은 NAD:EF2 ADP-리보실전달효소 활성을 갖지 않는 약제입니다.
CAS 등록번호:
92092-36-9
분자량:
63000
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* 참조분석증명서대량의 측정 데이터(함수량포함).

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디프테리아 독소, CRM197로도 알려진 CRM 돌연변이는 단편 A에서 글리신이 글루탐산으로 아미노산 치환되어 NAD:EF2 ADP-리보실트랜스퍼라제 활성을 갖지 않아 NAD+ 결합 부위가 변경된다. 독성이 없는 디프테리아 독소인 CRM 돌연변이는 HB-EGF와의 상호작용을 통해 방광 평활근 세포 증식을 억제할 수 있다. 연구에 따르면 디프테리아 독소, CRM 돌연변이는 신장 인자-2(EF-2)의 ADP 리보실화를 촉매하지 않으며 브레펠딘과 오카다산(sc-3513)이 있는 베로 세포에서 세포자멸사를 유도하지 못했다. 돌연변이 디프테리아 독소, CRM 돌연변이 및 야생형 디프테리아 독소는 모두 면역학적으로 유사하다.


Diphtheria Toxin, CRM Mutant (CAS 92092-36-9) 참고자료

  1. 무독성 디프테리아 독소 유사체는 신생아 방광 평활근 세포 증식을 억제합니다.  |  Kaefer, M., et al. 2000. J Urol. 163: 580-4. PMID: 10647689
  2. 브레펠딘 A와 오카다산을 병용 처리하여 베로 세포에서 디프테리아 독소 유도 세포 사멸을 개선합니다.  |  Kusano, I., et al. 2001. Cell Struct Funct. 26: 279-88. PMID: 11831360
  3. 신경세포 표피 성장 인자 수용체의 신경 펩타이드 유도 전이 활성화는 헤파린 결합 표피 성장 인자의 메탈로프로테아제 의존적 형성에 의해 매개됩니다.  |  Shah, BH., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 414-20. PMID: 14573593
  4. 세포 외 시스테인/시스틴 산화 환원은 메탈로프로테아제 의존성 표피 성장 인자 수용체 신호에 의해 p44/p42 MAPK 경로를 조절합니다.  |  Nkabyo, YS., et al. 2005. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 289: G70-8. PMID: 15746213
  5. 어레이 바이오센서를 사용한 혈청 항체의 다중 측정.  |  Moreno-Bondi, MC., et al. 2006. Biosens Bioelectron. 21: 1880-6. PMID: 16434176
  6. 인간 기관지 상피 세포에서 리소포스파티딘산에 의한 표피 성장 인자 수용체 전환 및 인터루킨-8 분비의 조절은 단백질 키나아제 Cdelta, Lyn 키나아제 및 매트릭스 메탈로프로테아제에 의해 조절됩니다.  |  Zhao, Y., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 19501-11. PMID: 16687414
  7. 리소포스파티딘산은 기도 상피 세포에서 표피 성장 인자 수용체 결합을 감소시킵니다.  |  Kassel, KM., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 323: 109-18. PMID: 17640953
  8. 특정 및 중화 항체 생산을 위한 세 가지 박테리아 항원의 효율적인 운반체로서 쥐 적혈구.  |  Polvani, C., et al. 1991. Biotechnol Appl Biochem. 14: 347-56. PMID: 1777119
  9. 배란 전 난포에서 황체 형성 호르몬 신호는 표피 성장 인자 수용체 경로의 조기 활성화를 포함합니다.  |  Panigone, S., et al. 2008. Mol Endocrinol. 22: 924-36. PMID: 18187604
  10. 헤모필루스 인플루엔자 B형(Hib) 접합 백신에서 운반체 분자로 대체되는 CRM197의 T세포 에피토프를 나타내는 합성 펩타이드입니다.  |  Bixler, GS., et al. 1989. Adv Exp Med Biol. 251: 175-80. PMID: 2481959
  11. 수막구균 백신의 운반 단백질로서 디프테리아 독소 K51E/E148K의 무독성 돌연변이체 평가.  |  Pecetta, S., et al. 2016. Vaccine. 34: 1405-11. PMID: 26845738
  12. 황색포도상구균 캡슐 다당류에 대한 기능성 항체 생성에는 O-아세틸화가 필수적입니다.  |  Scully, IL., et al. 2018. Hum Vaccin Immunother. 14: 81-84. PMID: 29182428
  13. 수용성 디프테리아 독소 변이체인 CRM 197은 SUMO 융합과 조정된 발현 전략을 사용하여 대장균에서 높은 생산성으로 얻어졌습니다.  |  Tarahomjoo, S., et al. 2022. Protein Pept Lett. 29: 350-359. PMID: 35139782
  14. 디프테리아 독소의 두 가지 무독성 돌연변이의 아미노산 서열: CRM45 및 CRM197.  |  Giannini, G., et al. 1984. Nucleic Acids Res. 12: 4063-9. PMID: 6427753
  15. 생쥐와 기니피그에서 디프테리아 독소의 천연 및 포르말린화 교차 반응 물질(CRM197)의 면역원성 차이와 CRM을 기반으로 한 디프테리아 백신 개발 및 제어에 미치는 영향.  |  Gupta, RK., et al. 1997. Vaccine. 15: 1341-3. PMID: 9302741
  16. 돌연변이 디프테리아 독소인 CRM-197의 His-21의 독특한 화학 반응성.  |  Chang, JY., et al. 1998. FEBS Lett. 427: 362-6. PMID: 9637258

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Diphtheria Toxin, CRM Mutant, 0.25 mg

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