Pygopus 1 활성제
일반적인 피고푸스 1 활성제에는 리튬 CAS 7439-93-2, GSK-3 억제제 IX CAS 667463-62-9, 발프로산 CAS 99-66-1, SB-216763 CAS 280744-09-4 및 GSK-3 억제제 XVI CAS 252917-06-9가 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
피고퍼스 1 활성제는 세포 증식, 분화 및 이동에 중요한 Wnt 신호 경로에 관여하는 보조 활성제인 피고퍼스 1의 기능적 활성을 특별히 향상시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 이 분자들은 피고퍼스 1이 TCF/LEF 전사인자 계열과 같은 핵 파트너와 효과적으로 상호작용하여 Wnt 반응 유전자의 전사를 유도함으로써 경로를 조절할 수 있도록 미세 조정됩니다. 예를 들어, 특정 저분자 안정제는 단백질과 단백질의 상호작용에 필요한 형태를 유지하는 파이고푸스 1의 능력을 직접적으로 증폭시킵니다. 이러한 강화는 피고푸스 1이 DNA에 직접 결합하지 않고 전사 보조 활성화제로서의 역할을 통해 전사에 영향을 미치기 때문에 매우 중요합니다. 이러한 상호작용을 강화함으로써 이러한 활성화제는 전사 기계가 더욱 견고하게 조립되도록 하여 Wnt 신호에 필수적인 표적 유전자 발현의 상향 조절을 유도합니다.
또한 일부 활성화제는 피고푸스 1을 부정적인 조절 영향으로부터 보호하여 핵 내 기능 상태를 보존하는 역할을 합니다. 여기에는 보조 활성화제의 효능을 감소시키는 방식으로 피고푸스 1을 변형시키는 효소를 억제하는 것이 포함될 수 있습니다. 이러한 활성제는 이러한 변형을 방지함으로써 피고푸스 1을 Wnt 신호 전달에 도움이 되는 활성 형태로 유지합니다. 이러한 화학 물질의 정확한 메커니즘은 매우 다양하며, 일부는 핵 내에서 피고푸스 1의 국소 농도를 증가시킬 수 있고, 다른 일부는 안정성을 향상시키거나 길항제의 세포 국소화에 영향을 미칠 수 있습니다. 종합적으로 이러한 피고푸스 1 활성화제는 Wnt 경로의 올바른 기능에 필수적인 유전자 발현 패턴을 정밀하게 조절하여 성장 및 발달과 같은 세포의 결과가 올바르게 진행되도록 합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
염화리튬은 GSK-3 억제제 역할을 합니다. GSK-3를 억제함으로써 Wnt/β-카테닌 신호가 강화됩니다. 파이고푸스 1은 Wnt 신호 전달 경로의 보조 활성화 인자로서, 파이고푸스 1이 필수적인 TCF/LEF 전사인자와 복합체를 형성하는 β-카테닌의 안정화 및 후속 핵 축적으로 인해 기능적 활성이 증가합니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
BIO는 GSK-3의 특정 억제제입니다. 이 약물은 Wnt 신호 활성화를 모방하여 GSK-3를 억제하면 β-카테닌이 핵에 안정화되고 축적됩니다. 이러한 안정화를 통해 β-카테닌은 TCF/LEF 및 피고푸스 1과 전사 복합체를 형성하여 Wnt 표적 유전자의 전사를 강화할 수 있습니다. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소(HDAC) 억제제입니다. HDAC를 억제하면 염색질 구조가 보다 이완되어 전사인자 접근이 용이해집니다. 피고푸스 1은 β-카테닌과 함께 전사 활성화 복합체의 일부로서 염색질 접근성이 증가하여 유전자 전사에서의 기능적 역할을 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
SB-216763은 또 다른 GSK-3 억제제입니다. 이 약물은 β-카테닌 분해를 방지하여 Wnt/β-카테닌 신호 경로를 개선합니다. 핵에 β-카테닌이 축적되고 TCF/LEF 전사인자와의 연관성이 촉진되어 Wnt 반응 유전자의 전사에서 피고푸스 1의 기능적 활성을 간접적으로 증가시킵니다. | ||||||
GSK-3 Inhibitor XVI | 252917-06-9 | sc-221691 sc-221691A | 5 mg 25 mg | $153.00 $520.00 | 4 | |
CHIR99021은 강력한 GSK-3 억제제입니다. 이 약물은 GSK-3 매개 인산화를 억제하여 β-카테닌의 핵 축적을 유도합니다. 핵 내 β-카테닌의 증가된 수준은 TCF/LEF 및 피고푸스 1을 포함한 전사 복합체의 형성을 촉진하며, 이는 Wnt 표적 유전자의 전사 활성화에 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Wnt Synergist, QS11 | 944328-88-5 | sc-222417 sc-222417A | 5 mg 25 mg | $138.00 $595.00 | ||
QS11은 Wnt/β-카테닌 신호의 길항제인 SH3 도메인을 가진 ARFGAP의 억제제입니다. 이 ARFGAP을 억제함으로써 QS11은 간접적으로 β-카테닌의 활성을 촉진하여 피고푸스 1을 포함하는 전사 복합체의 형성을 촉진하여 Wnt 표적 유전자의 전사를 향상시킬 수 있습니다. | ||||||