PYGL 억제제 계열은 글리코겐 분해 경로의 핵심 효소인 글리코겐 포스포릴라제를 표적으로 하는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 크게 PYGL 활성의 직접 및 간접 조절제로 분류할 수 있습니다. BAY-876, CP-91149, GSK-843과 같은 직접 억제제는 PYGL과 직접 상호작용하여 촉매 활동을 방해하고 글리코겐이 글루코스-1-포스페이트로 전환되는 것을 방해합니다. 이러한 화합물은 글리코겐 대사를 정밀하게 제어하여 연구자들이 세포 에너지 조절에서 PYGL의 역할을 조사하는 데 유용한 도구를 제공합니다.
이미글리타자, ML-265, NNC-0640과 같은 간접 억제제는 대체 경로를 통해 효과를 발휘합니다. 이중 PPARα/γ 작용제인 이미글리타자르는 지방산 산화를 촉진하여 ATP 수준을 높이고 AMPK를 억제하여 결과적으로 PYGL 인산화 및 활성을 감소시킴으로써 간접적으로 PYGL을 조절합니다. 직접 억제제인 ML-265와 NNC-0640은 PYGL 조절에 대한 이해와 대사 장애에 미치는 영향에 대한 이해에 더욱 기여하고 있습니다. 이러한 억제제는 글리코겐 대사와 세포 에너지 균형의 복잡한 메커니즘을 규명하는 데 종합적으로 기여합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
1,4-디데옥시-1,4-이미노-D- 아라비니톨 염산염은 글리코겐 인산화효소의 강력한 억제제로 작용하여 글리코겐 대사에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 형태는 효소의 활성 부위에 특이적으로 결합하여 기질 접근을 방해하고 반응 동역학을 변화시킵니다. 이 화합물은 효소 억제제 복합체를 안정화하여 효소 활성을 효과적으로 조절하는 독특한 분자 상호 작용을 나타냅니다. 용해성 특성은 생화학 분석에서 효율적인 분포를 촉진하여 실험의 다양성을 향상시킵니다. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876은 글리코겐 포스포릴라제(PYGL)를 표적으로 하는 선택적이고 강력한 화학적 억제제입니다. 이 약은 효소의 촉매 활성을 직접 억제하여 글리코겐이 포도당-1-인산염으로 전환되는 것을 방지합니다. BAY-876은 PYGL을 차단함으로써 글리코겐 분해 경로를 방해하여 궁극적으로 에너지 생산을 위한 포도당의 가용성을 감소시킵니다. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
CP-91149는 글리코겐 포스포릴라제의 선택적 억제제로, 효소의 알로스테릭 부위와 안정적인 상호작용을 형성하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 효소의 형태 역학을 변화시켜 촉매 효율을 크게 감소시킵니다. 이 화합물의 독특한 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하여 결합 친화력을 향상시킵니다. 또한 CP-91149의 용해도 프로파일은 다양한 생화학 시스템에 효과적으로 통합되어 글리코겐 대사를 정밀하게 조절할 수 있도록 지원합니다. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
비신돌릴말레이미드 I은 글리코겐 포스포릴라제(PYGL)를 억제하는 것으로 알려진 화합물입니다. 이 화합물은 효소와 직접 상호작용하여 효소의 촉매 활성을 방해하고 글리코겐 분해 경로를 방해합니다. | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
CP-471474는 효소의 촉매 활성을 직접적으로 방해하는 PYGL 억제제입니다. CP-471474는 글리코겐 분해 경로를 방해함으로써 글리코겐이 글루코스-1-포스페이트로 전환되는 것을 억제합니다. |