PTP-MEG1 억제제
일반적인 PTP-MEG1 억제제에는 5-아자시티딘(5-Azacytidine) CAS 320-67-2, 트리코스타틴(Trichostatin A) CAS 58880-19-6, 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 라파마이신 CAS 53123-88-9 및 LY 294002 CAS 154447-36-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
PTP-MEG1 억제제는 단백질 티로신 포스파타제 비수용체 14형(PTPN14)을 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 일반적으로 PTP-MEG1이라고 불립니다. PTP-MEG1은 표적 단백질의 티로신 잔기를 탈인산화하여 세포 신호 전달에 중요한 역할을 하는 단백질 티로신 포스파타제(PTP) 계열의 일부로, 수많은 생물학적 과정의 핵심 조절자 역할을 합니다. PTP-MEG1 효소는 특히 세포 골격 조직, 세포 이동 및 다양한 신호 전달 과정과 관련된 경로에 관여합니다. PTP-MEG1의 억제제는 포스파타제 활성을 차단하여 PTP-MEG1의 인산화 상태 조절에 의존하는 다운스트림 신호 경로를 조절하는 방식으로 작용합니다. 구조적으로 이러한 억제제는 경쟁적으로 또는 알로스테릭 메커니즘을 통해 PTP-MEG1의 활성 부위에 결합하도록 설계되어 특정 기질 단백질에서 인산염 그룹을 제거하는 촉매 기능을 방해합니다. PTP-MEG1 억제제의 화학 구조는 다양하며, 종종 효소의 활성 부위에 대한 친화력과 특이성을 향상시키는 스캐폴드를 특징으로 합니다. 많은 억제제는 인산염 모이티를 모방한 핵심 구조를 가지고 있거나 분자적 특징을 이용하여 PTP-MEG1의 독특한 포켓 구조와 상호 작용합니다. 또한 생체 이용률, 효능, 선택성을 개선하기 위한 구조적 최적화를 통해 효소의 활성을 매우 정밀하게 조절할 수 있는 다양한 유도체가 탄생했습니다. PTP-MEG1 억제제와 포스파타제 도메인 간의 결합 상호작용은 결합 시 유도되는 형태 변화를 규명하고 이러한 변화가 포스파타제의 전반적인 기능에 미치는 영향을 이해하는 것을 목표로 하는 연구자들의 주요 관심사입니다. 연구자들은 PTP-MEG1 억제제를 연구함으로써 포스파타제의 조절 메커니즘과 세포 과정에서 티로신 인산화의 광범위한 의미에 대한 통찰력을 얻고 세포 신호 조절 및 단백질 상호 작용 역학에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 유전자의 프로모터를 저메틸화하여 세포에서 전사 활성을 감소시킴으로써 PTP-MEG1의 발현을 잠재적으로 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제함으로써 PTP-MEG1 유전자 근처의 히스톤 아세틸화를 촉진하여 염색질 구조를 변화시킴으로써 유전자 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 유전자의 프로모터와 상호 작용하는 레티노산 수용체에 결합하여 전사 활성을 감소시킴으로써 PTP-MEG1을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 분화와 관련된 유전자를 포함하여 많은 유전자의 번역 제어에 관여하는 mTOR 경로를 방해하여 PTP-MEG1의 발현을 억제할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
이 PI3K 억제제는 많은 성장 관련 단백질의 번역에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 경로를 약화시켜 PTP-MEG1의 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 세포 주기 조절 및 스트레스 반응에 관여하는 유전자의 전사에 필요할 수 있는 p38 MAPK 활성을 차단하여 PTP-MEG1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125에 의한 JNK의 억제는 잠재적으로 PTP-MEG1을 포함한 스트레스 반응 유전자의 전사 활동을 감소시켜 발현 수준을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 유전자 발현에 필수적인 다운스트림 신호 경로를 방해할 수 있는 EGFR 티로신 키나아제 활성을 억제하여 PTP-MEG1을 하향 조절할 수 있습니다. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
이매티닙은 다양한 유전자의 발현을 조절할 수 있는 신호 전달 체계에 관여하는 BCR-ABL 티로신 키나아제를 표적으로 삼아 PTP-MEG1 발현을 낮출 수 있습니다. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
수베로일릴라이드 하이드록삼산은 히스톤을 과아세틸화하여 염색질 형태를 변경하고 유전자의 전사 기계에 대한 접근성을 감소시킴으로써 PTP-MEG1 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||