이 논의의 맥락에서 PSD2 억제제는 주로 시냅스 후 신호를 조절하거나 영향을 미치기 위해 맞춤화된 다양한 화학 물질을 의미합니다. 이러한 화합물은 시냅스 후 막에 존재하는 다양한 수용체와 채널을 표적으로 하여 시냅스 활동을 조절합니다. 이러한 화합물 선택의 근거는 시냅스 생물학에 대한 이해에 뿌리를 두고 있습니다. 예를 들어, AMPA 및 NMDA와 같은 글루타메이트 수용체는 흥분성 신경전달에 중추적인 역할을 합니다. NBQX 및 D-AP5와 같은 화학 물질은 이러한 수용체의 길항제로서 흥분성 시냅스 후 전위를 효과적으로 억제합니다. 반대로 GABAA 및 GABAB와 같은 GABA 수용체는 억제성 신경전달을 매개합니다.
비쿠쿨린과 파클로펜은 이러한 수용체에 대한 길항제로 작용하여 억제 신호를 방해합니다. 또한 이온 채널은 이온 균형을 유지하고 활동 전위를 생성하는 데 중요한 역할을 합니다. 나트륨 채널과 칼슘 채널을 각각 차단하는 TTX와 니모디핀은 시냅스 기능에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 시냅스 후 조절의 또 다른 차원은 세포 내 신호 캐스케이드와 관련이 있습니다. 예를 들어 U73122는 시냅스를 포함한 다양한 세포 과정에 중요한 포스포리파아제 C 경로를 방해합니다. 이러한 억제제는 시냅스 신호의 복잡하고 다면적인 특성과 이를 조절할 수 있는 무수한 방법을 종합적으로 강조합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
6-Nitro-7-sulfamoylbenzo[f]quinoxaline-2,3-Dione | 118876-58-7 | sc-478080 | 5 mg | $70.00 | 1 | |
시냅스 후 밀도에 존재할 수 있는 글루타메이트 수용체를 억제하는 AMPA 수용체 길항제입니다. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
NMDA 수용체 길항제; 시냅스 후 부위의 또 다른 핵심 수용체입니다. | ||||||
(+)-Bicuculline | 485-49-4 | sc-202498 sc-202498A | 50 mg 250 mg | $80.00 $275.00 | ||
시냅스의 억제 신호에 영향을 미치는 GABAA 수용체 길항제입니다. | ||||||
Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
선택적 NMDA 수용체 NR2B 서브유닛 길항제. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
칼슘 채널 차단제는 시냅스 후 부위의 칼슘 유입을 조절할 수 있습니다. | ||||||
LY 341495 | 201943-63-7 | sc-361244 sc-361244A | 1 mg 10 mg | $87.00 $219.00 | 1 | |
광범위한 mGluR 수용체 길항제. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | $47.00 $105.00 $322.00 | 45 | |
시냅스의 산화질소 신호에 영향을 미치는 산화질소 합성효소 억제제입니다. | ||||||