PPIAL4E 억제제
일반적인 PPIAL4E 억제제에는 사이클로스포린 A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 피오글리타존 CAS 111025-46-8 및 로지글리타존 CAS 122320-73-4 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.
PPIAL4E 억제제는 펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화 효소(PPIase) 계열의 구성원인 PPIAL4E 단백질의 억제를 표적으로 하는 화합물의 일종입니다. 이 효소는 단백질 폴딩의 핵심 과정인 프롤린 잔기에서 펩타이드 결합의 이성질화를 촉매하는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 특히 PPIAL4E 단백질은 단백질 역학 조절에 필수적인 구조적 및 기능적 특성으로 인해 많은 관심을 받고 있습니다. PPIAL4E의 억제제는 활성 부위 또는 다른 조절 도메인에 결합하여 이성질화 효소 활성을 효과적으로 차단합니다. 이러한 억제는 프롤린 이성질화에 의존하는 자연적인 폴딩 경로를 방해하기 때문에 단백질의 형태 상태에 중대한 영향을 미칠 수 있습니다. 따라서 PPIAL4E와 그 억제제 간의 화학적 상호작용을 이해하면 신호 전달, 단백질 이동, 단백질 분해와 같은 광범위한 생화학 과정에 대한 통찰력을 얻을 수 있으며, PPIAL4E 억제제가 효과를 발휘하는 분자 메커니즘에는 수소 결합, 소수성 상호작용, 반데르발스 힘과 같은 복잡한 비공유 상호 작용이 포함됩니다. 이러한 억제제는 종종 PPIAL4E의 천연 기질을 매우 유사하게 모방하도록 설계되어 효소의 활성 부위를 점유할 수 있습니다. 일부 억제제는 PPIAL4E 효소 자체의 형태 변화를 유도하여 비활성 형태를 안정화시키고 프롤린 이성질화에 의존하는 다운스트림 공정에 참여하지 못하게 할 수도 있습니다. 연구자들은 X-선 결정학 및 NMR 분광법과 같은 첨단 기술을 사용하여 PPIAL4E 억제제와 단백질 간의 정확한 상호 작용을 매핑하여 억제에 대한 분자적 근거를 더 깊이 이해할 수 있습니다. 이러한 지식은 복잡한 생물학적 시스템에서 PPIAL4E의 역할을 규명하는 데 적용되어 단백질 역학 및 분자 수준에서의 세포 과정 조절에 대한 통찰력을 제공할 수 있습니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $63.00 $92.00 $250.00 $485.00 $1035.00 $2141.00 | 69 | |
사이클로스포린 A는 사이클로필린 계열 단백질에 결합하여 펩티딜-프롤릴 시스-트랜스 이성질화 효소 활성을 억제하여 기질과의 상호작용을 방지함으로써 PPIase A-like 4G의 기능적 억제로 이어질 수 있습니다. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $78.00 $151.00 | 9 | |
FK-506(타크로리무스)은 FKBP(FK-506 결합 단백질)에 결합하여 이소머라제 활성을 억제하는데, 이는 PPIase A-like 4G의 활성과 유사하여 잠재적으로 표적 단백질의 이소머라제 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $63.00 $158.00 $326.00 | 233 | |
라파마이신은 펩티딜-프롤릴 이성질화 효소 활성을 PPIase A 유사 4G와 공유하는 FKBP 계열의 일원인 FKBP12에 결합하며, 이 복합체는 세포 성장과 단백질 합성 경로를 조절하는 데 중요한 키나제인 mTOR를 억제하여 표적 단백질의 기능과 관련될 수 있습니다. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $55.00 $125.00 | 13 | |
피오글리타존은 펩티딜-프릴 이소머라제의 기능과 관련된 유전자를 포함하여 유전자 발현을 조절할 수 있는 핵 수용체인 PPARγ와 결합하여 유전자 발현 패턴의 변화를 통해 PPIase A-like 4G의 기능적 활성을 억제합니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $120.00 $326.00 $634.00 $947.00 $1259.00 | 38 | |
로시글리타존은 피오글리타존과 유사하게 펩티딜-프릴릴 이성질화 효소 계열과 관련된 유전자 발현을 변화시킬 수 있는 PPARγ를 활성화하여 잠재적으로 PPIase A 유사 4G 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $83.00 | 5 | |
레플루노마이드는 피리미딘 합성에 영향을 미치는 디하이드로오로테이트 탈수소효소를 억제합니다. 펩티딜-프롤릴 이성질화 효소는 단백질 폴딩과 기능에 관여하기 때문에 피리미딘 합성의 감소는 PPIase A 유사 4G의 기능을 간접적으로 억제할 수 있습니다. | ||||||