PPAR gamma 활성제
일반적인 PPARγ 활성화제에는 테사글리타자르 CAS 251565-85-2, 제니스테인 CAS 446-72-0, NPC 15199 CAS 35661-60-0, 카르노산 CAS 3650-09-7, 인도 메타신 CAS 53-86-1 등이 있지만 이에 국한되지 않습니다.
산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 PPAR 감마 활성제를 제공합니다. PPAR 감마 활성제는 지방 저장, 포도당 대사 및 세포 분화 경로에 관여하는 유전자 네트워크를 조절하는 데 중요한 역할을 하는 핵 수용체인 퍼옥시좀 증식 인자 활성화 수용체 감마(PPARγ)를 연구 맥락 내에서 엄격하게 표적으로 삼습니다. 이러한 활성화제는 비임상 연구에서 세포 대사, 에너지 균형 및 지질 처리 경로의 조절을 연구하는 과학자들에게 필수적인 도구입니다. 연구자들은 PPARγ를 활성화함으로써 이 수용체의 활동을 조작하여 전사 조절에 미치는 영향과 다른 세포 신호 경로와의 상호 작용을 이해할 수 있습니다. 이 연구는 세포 대사의 복잡한 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하고 대사 과정이 분자 수준에서 어떻게 통합되는지에 대한 상세한 시각을 제공합니다. PPAR 감마 활성제의 사용은 대사 조절제에 대한 정확한 세포 반응을 이해하는 것이 중요한 분자생물학 및 생화학 분야에서 특히 중요합니다. 이러한 화합물은 지방 세포 형성과 지질 대사에서 PPARγ의 역할을 탐구하여 세포 내 에너지 분배 및 저장에 대한 이해를 돕습니다. 또한 세포 대사가 염증 및 세포 성장 경로를 포함한 다른 생물학적 과정과 어떻게 연결되는지 연구하는 데 순수하게 조사 목적으로 사용됩니다. 산타크루즈 바이오테크놀로지는 이러한 활성제를 제공함으로써 다양한 생물학적 시스템에서 대사 조절의 신비를 풀기 위한 선구적인 연구를 촉진합니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 PPAR 감마 활성제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
13(S)-HODE | 29623-28-7 | sc-205005 sc-205005A | 100 µg 500 µg | $105.00 $405.00 | ||
13(S)-HODE는 선택적 PPAR 감마 리간드로서 수용체의 결합 포켓 내에서 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여합니다. 이 화합물은 독특한 알로스테릭 변조를 촉진하여 수용체의 형태를 변경하여 보조 활성제에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 빠른 초기 결합에 이어 느린 해리를 보여줌으로써 장기간 수용체 활성화를 가능하게 합니다. 기능 그룹의 뚜렷한 공간적 배열은 수용체가 하류 신호 분자와 상호작용하는 데에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Bezafibrate | 41859-67-0 | sc-204650B sc-204650 sc-204650A sc-204650C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $30.00 $45.00 $120.00 $200.00 | 5 | |
지질 대사와 관련된 유전자 발현에 영향을 미치고 염증을 감소시키는 PPARγ와 PPARα를 모두 활성화합니다. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
PGJ2는 수용체의 활성 부위 내에서 독특한 반데르발스 상호작용과 이온 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력이 특징인 강력한 PPAR 감마 리간드로서 작용합니다. 이 화합물은 전사 활성제의 모집을 촉진하는 형태 변화를 유도하여 유전자 발현을 향상시킵니다. 반응성 프로파일은 수용체와의 빠른 결합과 점진적인 방출을 나타내며, 시간이 지나도 생물학적 효과를 지속합니다. 또한 PGJ2의 구조적 특징은 특정 신호 경로와의 선택적 상호작용을 촉진하여 세포 반응을 조절하는 역할을 강조합니다. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883은 선택적 PPAR 감마 작용제로서 작용하며, 수용체에 대한 친화력을 향상시키는 독특한 결합 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 분자 구조는 특정 수소 결합과 소수성 상호작용을 허용하여 수용체-리간드 복합체를 안정화합니다. 이 화합물은 일련의 다운스트림 신호 이벤트를 시작하여 대사 경로에 영향을 미칩니다. LY 171883의 동역학은 빠른 초기 결합 단계에 이어 유전자 조절 메커니즘을 미세 조정하는 장기간의 결합을 보여줍니다. | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
직접 수용체 결합을 통해 PPARγ를 활성화하여 포도당 및 지질 항상성과 관련된 유전자 발현에 영향을 미칩니다. | ||||||
Liraglutide | 204656-20-2 | sc-507404 | 1 mg | $220.00 | ||
다운스트림 신호 경로를 통해 간접적으로 PPARγ를 활성화할 수 있는 GLP-1 수용체 작용제입니다. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
수용체에 결합하여 PPARγ를 활성화하여 포도당 및 지질 조절에 관여하는 유전자의 전사를 강화합니다. | ||||||
PAz-PC | 117746-89-1 | sc-202757 sc-202757A sc-202757B sc-202757C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | $82.00 $300.00 $450.00 $1850.00 | ||
PAz-PC는 수용체의 활성 부위와 특정 정전기적 상호 작용에 관여하는 능력이 특징인 강력한 PPAR 감마 조절제로 작용합니다. 이 화합물은 보조 활성제의 모집을 용이하게 하는 형태 변화를 촉진하여 전사 활성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 선택적 경로 활성화를 가능하게 하여 뚜렷한 대사 반응을 유도합니다. PAz-PC의 반응 역학은 빠른 작용 시작과 지속적인 수용체 결합을 나타내며 유전자 발현 프로파일을 최적화합니다. | ||||||
nTZDpa | 118414-59-8 | sc-204140 sc-204140A | 10 mg 50 mg | $148.00 $658.00 | 1 | |
nTZDpa는 수용체의 리간드 결합 도메인 내에서 주요 아미노산 잔기와 수소 결합을 형성하는 고유한 능력으로 구별되는 선택적 PPAR 감마 조절제로서 기능합니다. 이러한 상호 작용은 수용체의 활성 형태를 안정화하여 전사 보조 인자의 모집을 촉진합니다. 이 화합물은 다운스트림 신호 경로에 영향을 미치는 뚜렷한 결합 친화력을 나타내어 특정 대사 변화를 초래합니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 점진적인 해리를 시사하여 장기간 수용체 활성화와 유전자 발현 조절을 가능하게 합니다. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
수용체 결합을 통해 PPARγ를 활성화하여 포도당 및 지질 대사와 관련된 유전자 발현에 변화를 일으킵니다. | ||||||