PLP-Cα의 화학적 활성화제는 활성화로 이어지는 다양한 신호 경로의 렌즈를 통해 이해할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)의 강력한 활성화제이며, 이는 PLP-Cα의 활성화로 이어지는 인산화 캐스케이드의 중요한 요소입니다. PKC는 인산염기를 표적 단백질에 직접 전달하여 PLP-Cα를 포함한 단백질의 활성을 향상시킵니다. 또 다른 활성화제인 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하는 방식으로 작용합니다. 그런 다음 PKA는 세포 내 다양한 단백질을 인산화하고 활성화하며, 여기에는 PLP-Cα가 포함될 수 있습니다. 마찬가지로 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘/칼모둘린 의존성 단백질 키나아제(CaMK)의 활성화를 유도하며, 이 또한 인산화 능력을 가지고 있어 PLP-Cα를 활성화합니다.
오카다산에 의한 단백질 인산화효소의 억제는 세포 단백질의 인산화 수준을 증가시키며, 여기에는 PLP-Cα의 활성화가 포함됩니다. 칼리큘린 A는 유사한 메커니즘을 통해 작동하여 PLP-Cα와 같은 단백질을 인산화되고 활성 상태로 유지합니다. 상피세포 성장인자(EGF)에 의한 EGF 수용체의 활성화는 PLP-Cα를 포함한 다양한 단백질을 인산화하고 활성화하는 것으로 알려진 MAPK/ERK 경로를 촉발합니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 자극하여 이 반응 경로 내에서 단백질의 인산화 및 후속 활성화로 이어집니다. 염화리튬은 글리코겐 합성 효소 키나아제 3(GSK-3)을 억제하여 Wnt 신호 경로와 관련된 단백질의 후속 활성화를 유도할 수 있습니다. 스페르민은 세포 내 신호 캐스케이드에 영향을 미쳐 PLP-Cα를 인산화하고 활성화하는 키나아제의 활성화를 초래할 수 있습니다. 아연 피리치온은 MAPK 경로를 활성화하여 PLP-Cα와 같은 단백질의 활성화로 이어집니다. IBMX는 cAMP의 분해를 방지하여 PKA 활성화와 그에 따른 PLP-Cα의 활성화를 유지합니다. 마지막으로 포스파티딘산은 mTOR 경로를 활성화할 수 있으며, 이 경로 역시 PLP-Cα의 인산화 및 활성화로 이어질 수 있습니다.
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