PLP-Cα 抑制因子
常见的 PLP-Cα 抑制剂包括但不限于 ET-18-OCH3 CAS 77286-66-9、Bryostatin 1 CAS 83314-01-6、Parthenolide CAS 20554-84-1、Neomycin sulfate CAS 1405-10-3 和 Miltefosine CAS 58066-85-6。
PLP-Cα抑制剂是一类化合物，专门作用于依赖吡哆醛磷酸酶Cα（PLP-Cα），该酶依赖维生素B6的活性辅酶形式吡哆醛5'-磷酸（PLP）来催化各种生化反应。PLP-Cα参与多种酶促反应，包括氨基酸代谢、神经递质合成和细胞信号通路调节。作为PLP依赖性酶，PLP-Cα促进分子间氨基的转移，在转氨反应、脱羧基作用和外消旋化中发挥关键作用。通过抑制PLP-Cα，这些化合物会干扰酶的催化功能，破坏依赖其活性的通路。PLP-Cα抑制剂的作用通常包括与酶的活性部位或其PLP结合区结合，阻止酶与其底物相互作用或催化其反应。这种抑制作用会对细胞代谢产生重大影响，特别是在氨基酸转化至关重要的过程中，例如神经递质产生和蛋白质合成。PLP-Cα抑制剂为研究依赖吡哆醛磷酸盐的酶机制以及了解酶活性如何影响更广泛的代谢网络的研究人员提供了宝贵的工具。通过阻断PLP-Cα的活性，科学家可以探索PLP依赖性酶在细胞过程中的作用，深入了解这些酶如何调节影响代谢平衡、细胞信号传导和整体细胞功能的关键生化途径。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
ET-18-OCH3 | 77286-66-9 | sc-201021 sc-201021A sc-201021B sc-201021C sc-201021F | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 1 g | $109.00 $427.00 $826.00 $1545.00 $3682.00 | 6 | |
一种合成的烷基异磷脂，可作为磷脂酶 C 和其他靶细胞的抑制剂，导致某些癌细胞凋亡。 | ||||||
Bryostatin 1 | 83314-01-6 | sc-201407 | 10 µg | $240.00 | 9 | |
一种三环癸烷-9-基黄原酸盐，可抑制磷脂酶 C 以及磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和磷脂酶 A2 (PLA2)。 | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
它也被称为 edelfosine，可抑制磷脂酶 C，被用于细胞凋亡和癌症治疗的相关研究。 | ||||||
Neomycin sulfate | 1405-10-3 | sc-3573 sc-3573A | 1 g 5 g | $26.00 $34.00 | 20 | |
一种氨基糖苷类抗生素，除具有抗菌特性外，还可通过与磷脂酰肌醇结合而成为磷脂酶 C 的抑制剂。 | ||||||
Miltefosine | 58066-85-6 | sc-203135 | 50 mg | $79.00 | 8 | |
一种烷基磷酰胆碱药物，除具有抗利什曼病活性外，还被证明可抑制肿瘤细胞中的磷脂酶 C。 | ||||||
Quinacrine, Dihydrochloride | 69-05-6 | sc-204222 sc-204222B sc-204222A sc-204222C sc-204222D | 100 mg 1 g 5 g 200 g 300 g | $45.00 $56.00 $85.00 $3193.00 $4726.00 | 4 | |
它也被称为奎那新，可抑制磷脂酶 A2，但也会通过调节细胞信号通路间接影响磷脂酶 C 的活性。 | ||||||
Propranolol | 525-66-6 | sc-507425 | 100 mg | $180.00 | ||
虽然它主要是一种β-受体阻滞剂，但在某些实验模型中已被证明能抑制磷脂酶 C 的活性。 | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
一种法尼基转移酶抑制剂，在某些研究中还显示出对磷脂酶 C 活性的抑制作用。 | ||||||