PLC β1 억제제는 세포 신호 전달 경로에서 중요한 효소인 인산화효소 C 베타 1 (PLC β1)의 활성을 표적으로 하여 억제하도록 설계된 화합물 계열에 속합니다. 이러한 억제제는 세포 내 신호 전달 경로를 조절하는 능력으로 인해 분자 생물학 및 약리학 분야에서 귀중한 도구로 사용됩니다. PLC β1은 인산화효소 C (PLC) 계열의 효소 중 하나로, 포스파티딜이노시톨 4,5-비스포스페이트 (PIP2)를 두 개의 2차 메신저인 이노시톨 트리스포스페이트 (IP3)와 다이아실글리세롤 (DAG)로 가수분해하는 역할을 합니다. 이러한 2차 메신저는 세포 내 칼슘 이온의 방출과 단백질 키나아제 C (PKC)의 활성화를 포함한 일련의 세포 내 사건을 유발합니다. PLC β1은 특히 신경 조직에서 신경전달물질 신호 전달에 참여하며, 다양한 면역 세포에서 면역 반응 조절에 기여합니다.
PLC β1 억제제는 PLC β1의 효소 활성을 방해하여 하위 신호 경로를 교란시키도록 설계되었습니다. 이들은 일반적으로 PLC β1의 촉매 도메인을 표적으로 하여 PIP2를 절단하지 못하게 하고, 결과적으로 IP3와 DAG의 생성을 감소시킵니다. 연구자들은 이러한 억제제를 실험실 환경에서 사용하여 다양한 세포 과정에서 PLC β1의 역할을 밝히고, 그 억제가 세포 내 칼슘 수준, PKC 활성화 및 하위 유전자 발현에 미치는 영향을 연구합니다. PLC β1이 조절하는 복잡한 메커니즘을 이해함으로써, 과학자들은 세포 생리학 및 병리 생리학을 지배하는 기본적인 분자 사건에 대한 통찰력을 얻고, 향후 약물 개발 및 질병 관리에 대한 응용 가능성을 열어갑니다.
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