피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-(piperidin-4-ylcarbonyl)piperidine-4-carboxamide | sc-345130 sc-345130A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | |||
1-(피페리딘-4-일카보닐)피페리딘-4-카복사미드는 분자 내 수소 결합을 촉진하는 이중 피페리딘 구조로 인해 흥미로운 구조적 역학을 나타냅니다. 이 특징은 안정성을 향상시키고 축합 반응에서 반응성에 영향을 미칩니다. 카르보닐 모이티는 핵성 공격의 부위 역할을 하며, 아미드기는 극성 특성에 기여하여 극성 용매의 용해도에 영향을 미치고 복잡한 화학 환경에서 특정 상호 작용을 가능하게 합니다. | ||||||
2-(4-aminopiperidin-1-yl)-N-cyclopropylacetamide dihydrochloride | sc-339795 sc-339795A | 250 mg 1 g | $240.00 $487.00 | |||
2-(4-아미노피페리딘-1-일)-N-사이클로프로필아세타마이드 디하이드로클로라이드는 피페리딘과 사이클로프로필 성분에서 비롯된 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 아미노기의 존재는 염기성을 강화하여 수성 환경에서 강력한 이온 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 입체 구성은 분자 인식 과정에서 선택적 결합을 가능하게 하고, 디하이드로클로라이드 형태는 용해도를 높여 다양한 화학 경로에서 다양한 반응성을 촉진합니다. | ||||||
1-{4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]phenyl}ethanone | sc-338944 sc-338944A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | |||
1-{4-[(4-메틸피페리딘-1-일)설포닐]페닐}에탄올은 설포닐 및 피페리딘 모티브로 인해 흥미로운 반응성을 나타내며, 이는 독특한 전자 기증 및 인출 상호 작용을 촉진합니다. 설포닐 그룹은 전기 친화성을 향상시켜 합성 경로에서 핵친화적인 공격을 촉진합니다. 구조적 강성은 특정 형태 선호도에 기여하여 반응 동역학 및 결합 반응의 선택성에 영향을 미치는 동시에 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. | ||||||
4-[(4-methylpiperidin-1-yl)sulfonyl]aniline | 314285-39-7 | sc-348642 sc-348642A | 1 g 5 g | $208.00 $630.00 | ||
4-[(4-메틸피페리딘-1-일)설포닐]아닐린은 피페리딘과 설포닐 기능에서 비롯된 독특한 특성을 보여줍니다. 설포닐기는 전자를 강하게 끌어당기는 존재로 작용하여 아닐린 모이티의 전자 환경을 조절합니다. 이러한 상호 작용은 친유성 방향족 치환 반응에서 반응성을 향상시킬 수 있습니다. 또한 화합물의 수소 결합 형성 능력은 다양한 화학 환경에서의 용해도와 안정성에 영향을 미쳐 복잡한 혼합물에서의 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-[(2-chlorophenyl)sulfonyl]piperidine-4-carboxylic acid | sc-338769 sc-338769A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[(2-클로로페닐)설포닐]피페리딘-4-카복실산은 피페리딘 구조와 설포닐기의 존재로 인해 흥미로운 특성을 나타냅니다. 설포닐 모이티는 카르복실산의 산도를 향상시켜 반응에서 양성자 이동을 촉진합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 친핵성 공격 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 클로로페닐 치환체는 π-π 스택 상호 작용에 관여하여 다양한 화학 시스템에서 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-[(2H-1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)piperidine | sc-344755 sc-344755A | 250 mg 1 g | $240.00 $490.00 | |||
3-[(2H-1,3-벤조디옥솔-5-엽록시)메틸]-4-(4-플루오로페닐)피페리딘은 피페리딘 구조와 벤조디옥솔 모이티의 존재로 인한 독특한 특징을 보여줍니다. 에테르 연결은 극성에 기여하여 다양한 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 플루오로페닐기는 전자 인출 특성을 도입하여 잠재적으로 반응성을 조절하고 수소 결합 및 쌍극자-쌍극자 상호 작용과 같은 분자 간 상호 작용에 영향을 주어 복잡한 화학 환경에서의 거동에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
N-(3-pyrrolidin-1-ylpropyl)piperidine-4-carboxamide | sc-354611 sc-354611A | 250 mg 1 g | $285.00 $584.00 | |||
N-(3-피롤리딘-1-일프로필)피페리딘-4-카복사마이드는 피페리딘 코어와 피롤리딘 치환체로 인해 독특한 구조적 특성을 나타냅니다. 이 구성은 특정 입체 상호 작용을 촉진하고 형태적 유연성을 향상시켜 다양한 분자 배향을 가능하게 합니다. 카르복사마이드 그룹은 극성 환경에서의 용해도와 반응성에 영향을 미치는 강력한 수소 결합 능력에 기여합니다. 또한 독특한 전자적 특성은 다양한 화학적 맥락에서 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
2-(piperidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline dihydrochloride | 180741-30-4 | sc-340403 sc-340403A | 250 mg 1 g | $288.00 $578.00 | ||
2-(피페리딘-4-일)-1,2,3,4-테트라하이드로이소퀴놀린 디하이드로클로라이드는 독특한 입체 전자 상호작용을 촉진하는 복잡한 바이사이클릭 구조를 특징으로 합니다. 테트라하이드로이소퀴놀린 모이티의 존재는 π-π 스태킹과 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시켜 다양한 용매에서의 용해도에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 이중 염기성은 다양한 반응성을 가능하게 하여 합성 경로에서 반응 메커니즘과 동역학을 잠재적으로 변화시킬 수 있습니다. 디하이드로클로라이드 형태는 수성 환경에서의 안정성과 용해도를 더욱 향상시킵니다. | ||||||
2-methyl-5-(piperidin-1-ylsulfonyl)benzenesulfonyl chloride | sc-343037 sc-343037A | 1 g 5 g | $487.00 $1451.00 | |||
2-메틸-5-(피페리딘-1-일설포닐)벤젠설포닐클로라이드는 산성 염화물로서 독특한 반응성을 나타내며, 그 특징은 전기 친화적인 성질입니다. 염화 설포닐 그룹은 핵친화적인 공격을 촉진하여 빠른 아실화 반응을 일으킵니다. 피페리딘 모이티는 입체 효과에 기여하여 반응 선택성 및 동역학에 영향을 미칩니다. 또한 안정적인 중간체를 형성하는 화합물의 능력은 다양한 합성 변형에서 유용성을 높여 복잡한 유기 합성에서 그 역할을 보여줍니다. | ||||||
1-[(4-bromophenyl)sulfonyl]piperidine-2-carboxylic acid | sc-338849 sc-338849A | 1 g 5 g | $267.00 $970.00 | |||
1-[(4-브로모페닐)설포닐]피페리딘-2-카복실산은 피페리딘 유도체로서 반응성을 향상시키는 독특한 구조적 특징으로 주목할 만합니다. 브로모페닐기의 존재는 카르복실산의 산도와 핵친화성을 조절하는 중요한 전자 효과를 도입합니다. 이 화합물은 설포닐기가 전이 상태를 안정화시키는 능력의 이점을 활용하여 다양한 결합 반응에 관여할 수 있으므로 합성 화학에서 효율적인 경로를 촉진할 수 있습니다. | ||||||