피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketanserin tartrate | 83846-83-7 | sc-201131 sc-201131A | 50 mg 250 mg | $219.00 $775.00 | ||
피페리딘 유도체인 케탄세린 타르타르산염은 형태 유연성에 영향을 미치는 주목할 만한 입체 화학적 특성을 보여줍니다. 타르타르산염 모이티의 존재는 키랄성을 도입하여 키랄 환경과 특정 상호작용을 가능하게 합니다. 질소 원자는 전자 공여에 중요한 역할을 하여 금속 이온과의 결합을 촉진합니다. 또한 이 화합물의 독특한 공간 배열은 용해도와 분할 거동에 영향을 미쳐 다양한 화학적 맥락에서 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
2,8-dimethyl-2,3,4,4a,5,9b-hexahydro-1H-pyrido[4,3-b]indole dihydrochloride | 33162-17-3 | sc-343560 sc-343560A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
2,8-디메틸-2,3,4,4a,5,9b-헥사하이드로-1H-피리도[4,3-b]인돌 디하이드로클로라이드는 반응성을 향상시키는 흥미로운 구조적 특징을 나타냅니다. 융합 고리 시스템은 화합물의 강성에 기여하여 화합물과 핵친수성 물질의 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이중 질소 중심은 수소 결합을 촉진하여 독특한 용해 역학을 촉진합니다. 디하이드로클로라이드 형태는 이온 상호작용을 강화하여 다양한 환경에서의 안정성과 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Ritanserin | 87051-43-2 | sc-203681 sc-203681A | 10 mg 50 mg | $87.00 $306.00 | 2 | |
피페리딘 유도체인 리탄세린은 전자 분포와 입체 방해에 영향을 미치는 바이사이클릭 구조로 인해 독특한 형태를 보입니다. 여러 개의 질소 원자가 존재하기 때문에 금속 이온과 다양한 결합이 가능하여 복합체 형성 가능성이 높아집니다. 또한 소수성 영역은 비극성 용매에서 파티셔닝을 용이하게 하여 유기 합성에서 반응성과 다양한 기질과의 상호작용에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Ebastine | 90729-43-4 | sc-205663 sc-205663A | 1 g 5 g | $104.00 $420.00 | 2 | |
피페리딘 유도체인 에바스틴은 수소 결합 능력에 영향을 미치는 독특한 질소 원자 배열에서 비롯된 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물의 단단한 구조는 특정 입체적 상호작용을 촉진하여 반응의 선택성을 향상시킵니다. 친유성 특성은 효과적인 용해 역학을 가능하게 하여 다양한 유기 환경에서의 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 에바스틴의 분자 내 상호 작용 가능성은 뚜렷한 반응 경로를 형성하여 전반적인 화학적 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-(4-Fluoro-benzyl)-piperidine hydrochloride | 92822-03-2 | sc-289513 sc-289513A | 1 g 5 g | $98.00 $220.00 | ||
4-(4-플루오로-벤질)-피페리딘 염산염은 독특한 플루오로벤질 치환체가 특징으로, 전자 인출 특성을 강화하여 핵친화적 공격 역학에 영향을 미칩니다. 피페리딘 고리의 형태적 유연성은 다양한 공간 배향을 허용하여 특정 분자 간 상호작용을 촉진합니다. 이 화합물은 극성 용매에 대한 용해도가 뛰어나 다양한 화학 환경에서 빠른 확산을 촉진합니다. 또한 금속 이온과 안정한 복합체를 형성하는 능력은 반응 동역학을 변화시켜 독특한 촉매 작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
Roxatidine Acetate Hydrochloride | 93793-83-0 | sc-205844 sc-205844A | 100 mg 500 mg | $82.00 $245.00 | ||
록사티딘 아세테이트 염산염은 부피가 큰 치환체로 인해 상당한 입체 장애를 나타내는 피페리딘 코어를 특징으로 하며, 이는 핵친화적 치환 반응에서 반응성을 조절할 수 있습니다. 아세테이트 모이티는 유기 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 시약과의 효율적인 상호작용을 촉진합니다. 독특한 전자 구조로 특정 표적에 선택적으로 결합하여 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 동시에 화학 공정에서 과도 상태를 안정화시키는 수소 결합을 형성할 수 있습니다. | ||||||
N-(p-Aminophenethyl)spiperone | 93801-18-4 | sc-207924 | 1 mg | $330.00 | ||
N-(p-아미노페네틸)스피페론은 다른 분자와의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 공간 배열을 도입하는 피페리딘 프레임워크가 특징입니다. p-아미노페네틸기의 존재는 π-π 스태킹과 수소 결합에 관여하는 능력을 향상시켜 다양한 기질과의 복합체 형성을 용이하게 합니다. 이 화합물은 반응 동역학을 변화시켜 화학 변환의 특정 경로를 촉진할 수 있는 독특한 전자적 특성을 나타냅니다. 이러한 구조적 특징은 동적 반응성 프로파일에 기여하여 합성 화학 분야에서 흥미로운 탐구 대상이 되고 있습니다. | ||||||
(+)-Irinotecan | 97682-44-5 | sc-269253 | 10 mg | $61.00 | 1 | |
(+)-이리노테칸은 피페리딘 코어가 중요한 입체 및 전자 특성을 부여하여 생물학적 표적과의 반응성 및 상호 작용에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 결합을 가능하게 하여 특정 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 가수분해를 통한 대사 활성화 능력은 활성 대사산물의 형성으로 이어져 복잡한 생화학 경로에 추가로 참여할 수 있습니다. 이러한 역동적인 행동으로 인해 분자 상호작용 및 반응 메커니즘 연구에 매력적인 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
Anpirtoline hydrochloride | 98330-05-3 | sc-201108 sc-201108A | 5 mg 25 mg | $119.00 $453.00 | ||
피페리딘 유도체인 안피톨린 염산염은 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용을 할 수 있는 질소 원자로 인해 흥미로운 전자적 특성을 보입니다. 이는 독특한 형태적 유연성을 촉진하여 반응성에 영향을 미치는 다양한 공간 배열을 채택할 수 있게 해줍니다. 화합물과 용매의 상호작용은 용해도와 안정성을 변화시켜 반응 동역학 및 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 독특한 구조적 특성으로 인해 분자 역학 및 상호작용 프로파일을 탐구하는 데 있어 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
Deoxyfuconojirimycin hydrochloride | 210174-73-5 | sc-205644 sc-205644A sc-205644B sc-205644C sc-205644D | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $110.00 $260.00 $470.00 $680.00 $999.00 | 3 | |
피페리딘 유도체인 데옥시푸코노지리마이신 염산염은 다양한 기질과 안정적인 복합체를 형성하는 능력을 향상시키는 놀라운 입체 화학적 특성을 보여줍니다. 질소 원자의 존재는 상당한 전자 전위화를 허용하여 화학 반응에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 또한, 독특한 입체 구성으로 인해 뚜렷한 반응 경로를 만들 수 있어 유기 합성의 분자 상호 작용과 기계적인 경로를 연구하는 데 매우 흥미로운 소재가 될 수 있습니다. | ||||||