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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Lomerizine Hydrochloride | 101477-54-7 | sc-204795 sc-204795A | 500 mg 1 g | $89.00 $190.00 | 1 | |
피페라진 화합물인 로메리진 염산염은 이중 질소 기능으로 인해 독특한 전하 분포를 촉진하는 흥미로운 정전기적 상호 작용을 나타냅니다. 평면 구조로 인해 방향족 시스템과 효과적으로 π-π 스태킹이 가능하여 다양한 환경에서 안정성이 향상됩니다. 수소 결합을 통해 일시적인 복합체를 형성하는 화합물의 능력은 다양한 화학 경로에서 반응성에 큰 영향을 미칠 수 있으며, 용해도 특성은 할로겐화 이온의 존재에 의해 조절되어 다양한 용매에서의 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
Rufloxacin Hydrochloride | 106017-08-7 | sc-202326 sc-202326A | 50 mg 250 mg | $51.00 $204.00 | 1 | |
피페라진 유도체인 루플록사신 염산염은 고리형 구조로 인해 다양한 공간 배열이 가능한 뛰어난 형태적 유연성을 보여줍니다. 이러한 적응성은 금속 이온과의 착화 가능성을 높여 배위 화학에 영향을 미칩니다. 할로겐 치환체의 존재는 쌍극자 모멘트에 기여하여 용해 역학을 변화시킬 수 있는 극성 상호 작용을 촉진합니다. 또한 분자 내 수소 결합에 관여하는 능력은 다양한 화학 환경에서 반응성과 안정성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
CGS 12066B dimaleate | 109028-10-6 | sc-201106 sc-201106A | 10 mg 50 mg | $87.00 $356.00 | ||
피페라진 화합물인 CGS 12066B 디말레이트는 강력한 분자 간 상호작용을 촉진하는 독특한 이중 말레산염 모이티로 인해 흥미로운 전자적 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 π-π 스태킹과 수소 결합을 통해 안정적인 복합체를 형성하는 능력으로 극성 용매에 대한 용해도를 향상시킵니다. 이 화합물의 구조적 특징은 친핵성 치환 반응에서 선택적 반응성을 허용하여 유기 합성의 반응 메커니즘과 동역학을 탐구하기 위한 다용도 후보로 활용됩니다. | ||||||
quetiapine | 111974-69-7 | sc-280046 sc-280046A | 2.5 mg 25 mg | $41.00 $286.00 | ||
피페라진 유도체인 케티아핀은 생물학적 표적과의 상호작용에 영향을 미치는 독특한 형태적 유연성을 보여줍니다. 독특한 질소 원자는 다양한 수소 결합을 형성하여 다양한 수용체에 대한 친화력을 향상시킵니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 방향족 시스템은 중요한 π-π 상호 작용을 촉진하여 용액에서의 안정성에 기여합니다. 또한 케티아핀의 전하 이동 복합체에 관여하는 능력은 복잡한 시스템에서 전자 이동 역학을 연구할 수 있는 길을 열어줍니다. | ||||||
PMPA (NMDA antagonist) | 113919-36-1 | sc-204850 sc-204850A | 10 mg 50 mg | $205.00 $849.00 | 2 | |
피페라진 기반 NMDA 길항제인 PMPA는 시냅스 전달을 조절하는 능력이 특징인 흥미로운 분자 역학을 나타냅니다. 이 화합물의 독특한 질소 구조는 특정 정전기적 상호 작용을 촉진하여 NMDA 수용체에 대한 결합 친화력을 향상시킵니다. 이 구조적 형태는 선택적 입체 장애를 허용하여 수용체 활성화 경로에 영향을 미칩니다. 또한 PMPA의 친수성 특성은 다양한 환경에서의 용해성을 촉진하여 생물학적 시스템에서의 운동 거동에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-Methyl Gatifloxacin | 114213-69-3 | sc-212225 | 2.5 mg | $360.00 | ||
피페라진 유도체인 N-메틸 가티플록사신은 이중 방향족 및 헤테로사이클릭 구조를 통해 독특한 분자 상호작용을 보여줍니다. 이 화합물은 주목할 만한 전자 공여 특성을 나타내어 친핵성 치환 반응에서 반응성을 향상시킵니다. 독특한 공간 배열로 인해 다른 방향족 시스템과 효과적으로 π-π 스택을 형성하여 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. 또한 질소 원자의 존재는 극성을 띠고 있어 다양한 매질에서의 용해도와 확산에 영향을 미칩니다. | ||||||
NAN-190 | 115338-32-4 | sc-201138 sc-201138A | 50 mg 250 mg | $75.00 $427.00 | ||
피페라진 화합물인 NAN-190은 질소가 풍부한 구조로 인해 수소 결합에 관여하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 특징은 생물학적 거대 분자와의 특정 상호작용을 촉진하여 잠재적으로 형태 역학을 변화시킬 수 있습니다. 이 화합물의 전자가 풍부한 피페라진 고리는 친수성 첨가 반응에서 반응성을 향상시키고, 입체 구조는 분자 인식 과정에 영향을 미칩니다. 또한 용해도 프로파일은 작용기의 존재에 영향을 받아 다양한 환경에서의 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
B2 | 115687-05-3 | sc-202486 sc-202486A sc-202486B | 500 µg 5 mg 25 mg | $80.00 $160.00 $700.00 | 12 | |
피페라진 유도체인 B2는 이중 질소 중심을 가지고 있어 복잡한 배위 화학에 참여할 수 있는 흥미로운 특성을 보입니다. 이 화합물은 전이 금속과 안정적인 킬레이트를 형성하여 촉매 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 단단한 피페라진 프레임워크는 독특한 형태 안정성에 기여하여 다양한 환경에서 선택적인 상호작용을 가능하게 합니다. 또한 B2의 친수성은 치환체에 따라 달라져 용해 역학 및 핵친수성 치환 반응에서의 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Norfloxacin nicotinate | 118803-81-9 | sc-202740 sc-202740A | 1 g 5 g | $32.00 $60.00 | 1 | |
피페라진 유도체인 노르플록사신 니코티네이트는 질소가 풍부한 구조로 인해 수소 결합과 쌍극자 상호 작용을 촉진하는 독특한 전자적 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 π-π 스태킹에 관여하는 능력으로 다양한 용매 시스템에서 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물의 독특한 입체 구조는 특정 표적에 선택적으로 결합하여 반응 속도와 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한 니코티네이트 모이티의 존재는 추가적인 극성 특성을 도입하여 용해도와 반응성 프로파일을 조절합니다. | ||||||
Prulifloxacin | 123447-62-1 | sc-204868 sc-204868A | 250 mg 1 g | $75.00 $408.00 | ||
피페라진 유도체인 프룰리플록사신은 고리형 구조로 인해 다양한 분자 상호작용을 가능하게 하는 흥미로운 형태적 유연성을 보여줍니다. 전자 공여 질소 원자는 금속 이온과의 결합을 강화하여 촉매 경로에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 이 화합물의 독특한 공간 배열은 효과적인 용해 역학을 촉진하는 한편, 친수성과 친유성의 균형은 혼합 환경에서 파티셔닝 거동에 영향을 미칩니다. 또한 작용기의 존재는 반응성에 기여하여 다양한 화학적 변형을 가능하게 합니다. |