Date published: 2026-3-9

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PHK 억제제

산타크루즈 바이오테크놀로지는 이제 다양한 응용 분야에 사용할 수 있는 광범위한 PHK 억제제를 제공합니다. PHK 억제제는 글리코겐 대사 조절에 중추적인 역할을 하는 효소인 포스포릴라제 키나아제(PHK)를 연구하는 데 필수적인 도구입니다. 연구자들은 PHK 활성을 억제함으로써 글리코겐 분해에 중요한 글리코겐 인산화효소의 인산화와 활성화를 조절하는 메커니즘을 탐구할 수 있습니다. 이러한 억제제는 글리코겐 분해와 관련된 조절 경로를 해부하고 다양한 세포 상황에서 에너지 대사가 어떻게 관리되는지 이해하는 데 필수적입니다. 과학 연구에서는 글리코겐 대사를 조절하는 신호 전달 경로를 조사하기 위해 PHK 억제제를 사용합니다. 연구자들은 이러한 억제제를 활용하여 포도당 가용성 및 에너지 생산에 대한 PHK 억제의 영향을 연구하여 대사 조절의 광범위한 측면에 대한 통찰력을 제공합니다. 또한 근육과 간 조직에서 PHK의 역할을 규명하기 위한 실험에서 PHK 억제제를 사용하여 글리코겐 저장의 조직별 조절에 대해 더 깊이 이해할 수 있습니다. 또한 이러한 억제제는 글리코겐 대사가 중단되는 대사 질환 및 상태에 대한 연구를 용이하게 하여 연구자들이 추가 연구를 위한 잠재적인 분자 표적을 식별할 수 있게 해줍니다. PHK 억제제의 사용은 대사 경로와 조절 네트워크 간의 복잡한 상호작용을 조사하기 위한 새로운 실험 모델의 개발을 지원하여 세포 에너지 항상성에 대한 지식을 발전시킵니다. 제품명을 클릭하면 사용 가능한 PHK 억제제에 대한 자세한 정보를 확인할 수 있습니다.
제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

KT 5720

108068-98-0sc-3538
sc-3538A
sc-3538B
50 µg
100 µg
500 µg
$138.00
$220.00
$972.00
47
(2)

강력한 PHK로 작용하는 KT 5720은 단백질 키나아제와 고유하게 상호작용하며, 특히 세린과 트레오닌 잔기의 인산화 상태에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 형태는 선택적 억제를 용이하게 하여 키나아제 활성과 다운스트림 신호 경로를 변경합니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 빠른 결합과 해리를 가능하게 하여 세포 과정에서의 조절 잠재력을 향상시킵니다. 또한 다양한 용매에 대한 용해도는 복잡한 생화학 시스템 내에서 다양한 상호작용을 지원합니다.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
$105.00
$242.00
36
(1)

비신돌릴말레이마이드 I(GF 109203X)은 선택적 단백질 키나아제 억제제로 작용하여 키나아제의 비활성 형태를 안정화시키는 독특한 능력을 발휘합니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 효소 활성을 조절하고 세포 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. 독특한 분자 구조로 표적 억제가 가능하며 용해도 프로파일이 우수하여 다양한 생화학 환경과의 호환성이 향상되어 여러 키나제 표적과 효과적으로 결합할 수 있습니다.

K-252a

99533-80-9sc-200517
sc-200517B
sc-200517A
100 µg
500 µg
1 mg
$129.00
$214.00
$498.00
19
(2)

K-252a는 단백질 키나아제의 강력한 억제제로, 효소의 활성 부위와 고유한 상호작용을 통해 ATP 결합을 방해하는 것이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 결합 친화력을 나타내며 키나아제 활성화를 방해하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 특정 반데르발스 및 정전기적 상호작용을 촉진하여 선택성을 향상시킵니다. 또한 K-252a는 다양한 용매에 용해되므로 생화학 분석에 다양하게 응용할 수 있어 키나제 역학 연구에 유용한 도구가 될 수 있습니다.