Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride | 51537-21-4 | sc-253211 | 1 g | $47.00 | ||
O-터트-부틸-L-세린 터트-부틸 에스테르 염산염은 펩타이드 합성의 핵심 중간체로, 반응 중 용해도와 안정성을 향상시키는 입체적으로 방해받는 터트-부틸 그룹으로 유명합니다. 염산염 형태의 존재는 향상된 핵친화성을 촉진하여 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 독특한 구조로 세린 수산기를 선택적으로 보호할 수 있어 펩타이드 서열을 정밀하게 조작하는 동시에 부반응을 최소화할 수 있습니다. | ||||||
Boc-Phe-OMe | 51987-73-6 | sc-257178 | 5 g | $32.00 | ||
Boc-Phe-OMe는 페닐알라닌 잔기를 안정화시키는 Boc(tert-부티록시카보닐) 보호기가 특징인 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로 작용합니다. 이 보호기는 결합 중 원치 않는 부반응을 방지하여 화합물의 반응성을 향상시킵니다. 메톡시 그룹은 용해도에 기여하여 보다 원활한 반응 동역학을 촉진합니다. 이 독특한 구조는 선택적 비보호를 가능하게 하여 펩타이드 사슬의 연장과 기능화를 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||
Methoxypolyethylene glycol amine | 80506-64-5 | sc-253011 | 250 mg | $113.00 | ||
메톡시 폴리에틸렌 글리콜 아민은 펩타이드 합성에 사용되는 다목적 시약으로, 용해도를 높이고 반응 속도론을 개선하는 능력으로 유명합니다. 독특한 구조는 유리한 분자 상호작용을 촉진하여 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 메톡시 기의 존재는 입체 장애를 줄여 반응 부위에 더 원활하게 접근할 수 있도록 도와줍니다. 또한 아민 기능은 선택적 결합을 가능하게 하여 펩타이드 조립에서 맞춤형 변형을 위한 경로를 제공합니다. | ||||||
Fmoc-N-(3-Boc-aminopropyl)-Gly-OH | 143192-31-8 | sc-285795 sc-285795A | 250 mg 1 g | $148.00 $405.00 | ||
Fmoc-N-(3-Boc- 아미노프로필)-Gly-OH는 펩타이드 합성의 중추적인 빌딩 블록 역할을 하며, 반응 중 안정성과 제어를 향상시키는 이중 보호 그룹이 특징입니다. Fmoc 그룹은 온화한 조건에서 쉽게 보호기를 제거할 수 있고, Boc 그룹은 산성 환경에 대한 강력한 보호 기능을 제공합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 결합 과정을 간소화하는 특정 상호 작용을 촉진하여 펩타이드 결합의 효율적인 형성을 촉진하고 정밀한 서열 조립을 가능하게 합니다. | ||||||
Fmoc-D-propargyl-Gly-OH | 220497-98-3 | sc-228177 | 250 mg | $161.00 | ||
Fmoc-D-프로파르길-글리-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 클릭 화학 반응을 촉진하는 프로파르길 모이오티가 특징입니다. 이 기능은 화합물의 반응성을 향상시켜 다양한 파트너와 선택적으로 접합할 수 있도록 합니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 쉽게 제거할 수 있으며, 프로파르길기의 독특한 입체 및 전자 특성은 효율적인 결합을 촉진하고 펩타이드 형성의 전반적인 수율을 향상시킵니다. | ||||||
L-2,3-Diaminopropionic acid hydrochloride | 1482-97-9 | sc-255233 | 1 g | $209.00 | ||
L-2,3-디아미노프로피온산 염산염은 다양한 결합 전략을 가능하게 하는 이중 아민 기능을 특징으로 하는 펩타이드 합성의 중요한 빌딩 블록 역할을 합니다. 두 개의 아미노기가 존재하기 때문에 핵친화성이 향상되어 펩타이드 결합 형성 중 빠른 반응 역학이 촉진됩니다. 염산염 형태는 수성 환경에서 용해성을 보장하여 부반응을 최소화하면서 성장하는 펩타이드 사슬에 효율적으로 결합할 수 있도록 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 펩타이드 조립의 정밀도와 효율성에 기여합니다. | ||||||
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH | 54613-99-9 | sc-252500 | 5 g | $18.00 | ||
Boc-Lys(2-Cl-Z)-OH는 펩타이드 합성의 다용도 중간체로, 보호용 Boc 그룹과 염소화된 측쇄의 존재로 특징지어집니다. 염소화된 모이티는 전기 친화성을 향상시켜 선택적 결합 반응을 촉진합니다. 고유한 입체 및 전자 특성은 원치 않는 부반응을 최소화하면서 안정적인 펩타이드 결합을 형성하는 데 도움이 됩니다. 또한 Boc 그룹은 비보호를 위한 전략적 수단을 제공하여 합성 중에 제어된 조작을 가능하게 합니다. | ||||||
Fmoc-Cys(Acm)-OH | 86060-81-3 | sc-235175 | 5 g | $73.00 | ||
펩타이드 합성의 중요한 구성 요소인 Fmoc-Cys(Acm)-OH는 시스테인 측쇄에 Fmoc 보호기와 Acm 변형이 있는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 온화한 조건에서 쉽게 제거할 수 있어 효율적인 고상 합성을 가능하게 합니다. Acm 모이티는 티올 그룹의 안정성을 향상시켜 조기 산화 없이 선택적 반응을 가능하게 합니다. 이 화합물의 독특한 반응성 프로파일은 펩타이드 형태를 유지하는 데 중요한 이황화 결합의 형성을 지원합니다. | ||||||
Fmoc-Ala-Ala-OH | 87512-31-0 | sc-294775 sc-294775A | 1 g 5 g | $300.00 $1060.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 디펩타이드 빌딩 블록인 Fmoc-Ala-Ala-OH는 원활한 결합 반응을 촉진하는 보호 Fmoc 그룹을 특징으로 합니다. 이중 알라닌 잔기는 소수성 상호 작용에 기여하여 펩타이드 사슬의 안정성을 촉진합니다. Fmoc 그룹은 약알칼리성 조건에서 절단될 수 있어 합성을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특성은 반응 동역학을 향상시켜 복잡한 펩타이드 서열을 효율적으로 구성하는 데 이상적입니다. | ||||||
HBTU | 94790-37-1 | sc-203074 sc-203074A | 100 g 250 g | $332.00 $663.00 | 1 | |
HBTU는 활성 에스테르 형성을 통해 카르복실산을 활성화하는 능력으로 잘 알려진 펩타이드 합성에 매우 효과적인 결합 시약입니다. 이 시약은 최소한의 부반응으로 펩타이드 결합의 형성을 촉진하여 반응 동역학을 향상시킵니다. 독특한 반응성 프로파일은 까다로운 조건에서도 효율적인 결합을 가능하게 하며, 유기 용매에 대한 용해성은 합성의 원활한 진행을 돕습니다. HBTU의 안정성과 다양한 아미노산과의 호환성은 복잡한 펩타이드 서열을 구성하는 데 선호되는 선택입니다. | ||||||