Date published: 2025-9-9

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Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0)

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대체 이름:
Fmoc-L-alanyl-L-alanine
적용:
Fmoc-Ala-Ala-OH 는 Fmoc 보호 알라닌 유도체입니다.
CAS 등록번호:
87512-31-0
순도:
≥98%
분자량:
382.41
분자식:
C21H22N2O5
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

빠른 링크

Fmoc-Ala-Ala-OH는 펩타이드 합성의 빌딩 블록으로 사용되는 디펩타이드 유도체입니다. 이는 N-말단 아미노산의 아미노기를 보호하는 그룹으로 기능하여 선택적 비보호 및 후속 결합 반응을 가능하게 합니다. Fmoc-Ala-Ala-Oh는 펩타이드 사슬의 단계적 연장을 촉진하여 고상 펩타이드 합성에 중요한 역할을 합니다. 작용 메커니즘은 N-말단 아미노기의 일시적인 마스킹을 통해 펩타이드 조립 과정에서 원치 않는 부반응을 방지하는 것입니다. Fmoc-Ala-Ala-OH는 C-말단 아미노산의 카르복실기와 안정적인 아미드 결합을 형성하여 분자 수준에서 상호 작용하여 성장하는 펩타이드 사슬에 아미노산을 제어되고 순차적으로 추가할 수 있게 합니다.


Fmoc-Ala-Ala-OH (CAS 87512-31-0) 참고자료

  1. Fmoc 보호 아미노산 유도체에서 새로운 불순물로서 Fmoc-베타-알라-OH 및 Fmoc-베타-알라-아미노산-OH를 확인했습니다.  |  Hlebowicz, E., et al. 2005. J Pept Res. 65: 90-7. PMID: 15686539
  2. AII 계열 항생제 살리바리신 A2의 공유 구조 및 생체 활성.  |  Geng, M., et al. 2018. Appl Environ Microbiol. 84: PMID: 29269497
  3. 펩타이드 기반 초분자 하이드로겔을 제조하는 일반적인 방법.  |  Yuan, D., et al. 2018. Methods Mol Biol. 1777: 175-180. PMID: 29744834
  4. 합성 프로토셀을 열 반응성 프로토조직으로 프로그래밍하여 조립.  |  Gobbo, P., et al. 2018. Nat Mater. 17: 1145-1153. PMID: 30297813
  5. 단일 입력 조절 이중층 가교 및 투과성 튜닝을 통해 고분자 내부의 국부적 환경을 진동시킵니다.  |  Liu, G., et al. 2022. Nat Commun. 13: 585. PMID: 35102153
  6. 시아노아세타마이드 기반 옥심 탄산염: 최소한의 디펩타이드 형성으로 Fmoc 도입을 위한 효율적이고 간단한 대안  |  Khattab, S. N., Subirós-Funosas, R., El-Faham, A., & Albericio, F. 2012. Tetrahedron. 68(14): 3056-3062.
  7. 단백질 결정화를 위한 호환 가능한 펩타이드 하이드로젤 풀 확장  |  Escolano-Casado, G., Contreras-Montoya, R., Conejero-Muriel, M., Castellví, A., Juanhuix, J., Lopez-Lopez, M. T.,.. & Gavira, J. A. 2019. Crystals. 9(5): 244.

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