Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-L-alanyl chloride | 103321-50-2 | sc-294851 sc-294851A | 1 g 5 g | $77.00 $846.00 | ||
Fmoc-L-알라닐 염화물은 펩타이드 합성에 있어 다용도 산염화물로 사용되며, 아실화 반응을 통해 안정적인 아미드 결합을 형성하는 능력이 특징입니다. 독특한 반응성 프로파일을 통해 아미노기와 선택적으로 결합하여 효율적인 펩타이드 신장을 촉진할 수 있습니다. Fmoc 보호기는 합성 과정에서 화합물의 안정성을 향상시키는 한편, 소수성으로 인해 다양한 용매에서의 용해도와 상호 작용 역학에 영향을 미쳐 복잡한 펩타이드 서열에 대한 반응 조건을 최적화합니다. | ||||||
4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride | 3945-69-5 | sc-252089 | 1 g | $64.00 | 1 | |
4-(4,6-디메톡시-1,3,5-트리아진-2-일)-4-메틸모르폴리늄클로라이드는 펩타이드 합성에 특화된 시약으로, 빠른 결합 반응을 촉진하는 능력이 특징입니다. 트리아진 모이티움은 전기 친화성을 향상시켜 아미노산에 의한 효율적인 핵친화적 공격을 촉진합니다. 모폴리늄 구조는 용해도와 안정성에 기여하고, 디메톡시기는 입체 방해에 영향을 주어 복잡한 펩타이드 어셈블리에서 선택적 반응을 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 반응성과 상호 작용 역학은 합성 화학에서 귀중한 도구가 됩니다. | ||||||
Fmoc-L-Cys(Mmt)-OH | 177582-21-7 | sc-294882 sc-294882A | 25 g 100 g | $420.00 $1180.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록인 Fmoc-L-Cys(Mmt)-OH는 온화한 조건에서 선택적 비보호를 가능하게 하는 보호 Fmoc 그룹이 특징입니다. Mmt 그룹은 입체 장애를 제공하여 결합 반응 중에 티올 측쇄의 안정성을 향상시킵니다. 이 화합물은 독특한 반응성을 나타내 이황화 결합을 효율적으로 형성할 수 있으며 유기 용매에 대한 용해성으로 펩타이드 사슬에 원활하게 결합하여 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
N-Cyclohexyl-N′-(2-morpholinoethyl)carbodiimide metho-p-toluenesulfonate | 2491-17-0 | sc-255354 sc-255354A | 1 g 5 g | $71.00 $199.00 | 2 | |
N-사이클로헥실-N'-(2-모폴리노에틸)카르보디이미드 메토-p-톨루엔설포네이트는 펩타이드 합성의 강력한 결합제로서 고유한 카르보디이미드 기능을 통해 아미드 결합 형성을 촉진하는 역할을 합니다. 이 구조는 활성화된 카르복실레이트 중간체를 안정화하여 효율적인 결합 반응을 유도함으로써 핵친화적인 공격을 강화합니다. 모폴리노기의 존재는 극성 용매에 대한 용해도에 기여하여 반응 조건을 원활하게 하고 부반응을 최소화하여 펩타이드 조립의 전체 수율과 순도를 최적화합니다. | ||||||
Zein | 9010-66-6 | sc-216069 sc-216069A sc-216069B | 500 g 1 kg 5 kg | $133.00 $194.00 $707.00 | ||
옥수수 유래 단백질인 제인은 수성 및 유기 용매 모두에서 용해도를 향상시키는 양친매성 특성으로 인해 펩타이드 합성에서 독특한 특성을 나타냅니다. 안정적인 미셀을 형성하는 능력은 소수성 펩타이드의 캡슐화를 용이하게 하여 효율적인 반응 동역학을 촉진합니다. 또한 자인의 구조적 유연성은 특정 분자 상호작용을 허용하여 중간체의 안정화를 돕고 응집을 줄여 궁극적으로 합성 펩타이드의 수율과 순도를 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-O-methyl-L-tyrosine | 77128-72-4 | sc-327838 sc-327838A | 1 g 5 g | $80.00 $420.00 | ||
Fmoc-O-메틸-L-티로신은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 온화한 조건에서 선택적 비보호를 가능하게 하는 보호용 Fmoc 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 유기 용매에서 펩타이드의 용해도를 향상시켜 보다 원활한 결합 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 측쇄는 소수성 상호작용에 기여하여 안정적인 펩타이드 구조의 형성을 촉진합니다. 이 화합물의 반응성 프로파일은 다양한 펩타이드 서열에 효율적으로 통합되어 합성 경로를 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-D-Ala-OH | 79990-15-1 | sc-257541 | 5 g | $61.00 | ||
Fmoc-D-Ala-OH는 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소로, 약알칼리성 조건에서 선택적으로 제거할 수 있는 Fmoc 보호 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 D-아미노산 구성으로 인해 독특한 입체적 특성을 나타내며 펩타이드의 형태와 안정성에 영향을 미칩니다. 소수성 측쇄는 결합 반응 중 상호 작용을 향상시켜 복잡한 펩타이드 구조의 효율적인 조립을 촉진합니다. 이 화합물의 반응성은 다양한 합성 전략을 지원하여 수율과 순도를 최적화합니다. | ||||||
epsilon-N-Maleimidocaproic acid-(2-nitro-4-sulfo)-phenyl ester sodium salt | 101554-76-1 | sc-294473 sc-294473A | 100 mg 500 mg | $296.00 $1200.00 | ||
엡실론-N-말레이미도카프로산-(2-니트로-4-설포)-페닐에스테르 나트륨 염은 특정 티올 반응성 접합을 촉진하는 말레이미드 기능을 특징으로 하는 펩타이드 합성에서 다용도 결합제로서 역할을 합니다. 이 화합물은 니트로 및 설포네이트 그룹으로 인해 독특한 전자 특성을 나타내며 안정적인 티오에테르 결합을 형성하는 데 있어 반응성과 선택성을 향상시킵니다. 수성 환경에서의 용해도는 효율적인 반응 동역학에 도움을 주어 부반응을 최소화하면서 빠른 펩타이드 조립을 촉진합니다. | ||||||
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH | 118488-18-9 | sc-223997 | 1 g | $41.00 | ||
Fmoc-D-Tyr(tBu)-OH는 펩타이드 합성의 핵심 빌딩 블록으로, 온화한 조건에서 선택적으로 보호기를 제거할 수 있는 Fmoc 보호기가 특징입니다. 부피가 큰 t-부틸기는 입체 장애를 강화하여 결합 반응 중 재선택성을 촉진합니다. 이 화합물은 유기 용매에 대한 용해도가 우수하여 효율적인 반응 동역학을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조는 원치 않는 부반응을 최소화하면서 안정적인 펩타이드 결합 형성을 지원하여 합성된 펩타이드의 고순도를 보장합니다. | ||||||
Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH | 170941-79-4 | sc-285742 sc-285742A | 1 g 5 g | $238.00 $814.00 | 1 | |
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되는 Fmoc-Gly-Gly-Gly-OH는 유연성과 형태 다양성을 향상시키는 3-글리신 구조가 특징입니다. Fmoc 그룹은 전략적 보호를 가능하게 하여 정밀한 디프로텍션 단계를 가능하게 합니다. 이 독특한 배열은 효과적인 수소 결합을 촉진하여 이차 구조 형성에 영향을 미칩니다. 또한 다양한 용매에 대한 화합물의 용해도는 반응 조건을 최적화하여 효율적인 결합을 보장하고 부산물 형성을 최소화하는 데 도움이 됩니다. | ||||||