Date published: 2026-3-9

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PDIA2 억제제

일반적인 PDIA2 억제제에는 퀘르세틴 CAS 117-39-5, 루틴 삼수화물 CAS 250249-75-3, 바시트라신 CAS 1405-87-4, E-64 CAS 66701-25-5 및 커큐민 CAS 458-37-7이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

PDIA2 억제제는 단백질 이황화 이성질화 효소(PDI) 계열에 속하는 단백질 이황화 이성질화 효소 A2(PDIA2)의 활성을 표적하고 조절하도록 설계된 소분자 계열의 약물을 말합니다. PDI는 주로 진핵세포의 소포체(ER)에 국한되어 있는 중요한 효소로, 이황화 결합의 형성, 환원 및 이성질화를 촉매하여 적절한 단백질 접힘과 성숙을 보장하는 데 중추적인 역할을 합니다. 특히 PDIA2는 단백질 품질 관리, 산화적 단백질 폴딩 및 ER 스트레스 관리에 기여하는 ER에 상주하는 필수 PDI입니다.

PDIA2 억제제는 일반적으로 활성 부위 또는 촉매 시스테인 잔기에 결합하여 PDIA2의 기능을 조절하도록 설계되었습니다. 이러한 억제제는 ER 내에서 초기 단백질이 올바르게 접히는 데 중요한 PDIA2의 샤페론 및 이성질화 효소 활동을 방해합니다. 이러한 장애는 잘못 접힌 단백질의 축적, 미접힘 단백질 반응(UPR)의 활성화, 궁극적으로 다양한 생리적 및 병리학적 과정에 관여하는 ER 스트레스로 이어질 수 있습니다. 연구자와 과학자들은 단백질 폴딩, ER 스트레스 반응, 산화 환원 항상성과 같은 세포 과정에서 PDIA2의 역할을 규명하기 위한 연구에서 PDIA2 억제제를 사용합니다. PDIA2 억제제가 효소와 상호작용하는 메커니즘을 이해하면 ER 단백질 품질 관리의 복잡한 네트워크를 해부하여 ER 스트레스와 잘못 접힌 단백질 축적에 대한 세포 반응을 조절하는 잠재적 경로에 대한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 이러한 억제제는 단백질 폴딩과 ER 스트레스 반응을 뒷받침하는 분자 메커니즘을 조사하는 데 유용한 도구로 사용되며, 이는 세포 생리와 질병 과정을 이해하는 데 더 광범위한 영향을 미칠 수 있습니다.

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제품명CAS #카탈로그 번호 수량가격引用RATING

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
$11.00
$17.00
$110.00
$250.00
$936.00
$50.00
33
(2)

퀘르세틴은 PDI의 활성 부위에 결합하여 이소머라제 및 샤프론 기능을 방해함으로써 PDI를 억제합니다.

Rutin trihydrate

250249-75-3sc-204897
sc-204897A
sc-204897B
5 g
50 g
100 g
$57.00
$72.00
$126.00
7
(1)

루틴은 퀘르세틴과 마찬가지로 이황화 결합 재배열 활동을 방해하여 PDI를 억제합니다.

Bacitracin

1405-87-4sc-252399
5 g
$89.00
1
(1)

바시트라신은 촉매 활성을 차단하고 단백질 폴딩을 억제하여 PDI의 기능을 방해합니다.

E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
$281.00
$947.00
$1574.00
14
(0)

E64d는 시스테인 프로테아제 억제제로, 프로테아제 매개 활성화를 방지하여 PDI에 간접적으로 영향을 미칩니다.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
$37.00
$69.00
$109.00
$218.00
$239.00
$879.00
$1968.00
47
(1)

커큐민은 활성 부위와 상호 작용하고 단백질 폴딩과 이황화 결합 형성을 억제하여 PDI를 억제합니다.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$156.00
$572.00
(1)

PX-12는 PDI의 촉매 시스테인과 혼합 이황화물을 형성하여 PDI를 억제하여 ER 스트레스를 유발합니다.