PDGFRL 억제제는 PDGFRL 단백질을 특이적으로 표적으로 하는 별개의 화학적 계열에 속합니다. 이 계열의 억제제는 혈소판 유래 성장 인자 수용체(PDGFR) 계열의 구성원인 PDGFRL과 상호 작용하여 세포 과정을 조절하도록 설계되었습니다. 막 통과 수용체인 PDGFRL은 세포 성장, 분화 및 이동과 관련된 세포 신호 전달 경로에 관여합니다. 억제제는 PDGFRL에 결합하여 정상적인 신호 전달을 방해하는 방식으로 작용합니다. 이러한 상호작용은 PDGFRL이 일반적으로 조절하는 다운스트림 세포 반응을 잠재적으로 방해할 수 있습니다.
PDGFRL 억제제의 설계와 개발에는 최적의 결합 친화력과 특이성을 보장하기 위해 단백질의 구조와 기능에 대한 포괄적인 이해가 필요합니다. PDGFRL 억제제의 발견은 다양한 생리적 및 병리학적 과정에서 PDGFRL의 역할을 규명하기 위한 연구의 길을 열어주며, 향후 잠재적인 발전을 위해 세포 행동을 조작하는 데 중요한 영향을 미칠 수 있습니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
원래 만성 골수성 백혈병(CML)을 위한 BCR-ABL 티로신 키나제 억제제로 개발된 이매티닙은 PDGFR 및 기타 티로신 키나제도 억제합니다. 위장관 기질 종양(GIST) 및 기타 암에 사용되었습니다. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
또 다른 티로신 키나제 억제제는 CML 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프모구 백혈병(ALL) 연구에서 연구된 바 있습니다. 또한 PDGFR 및 기타 키나아제를 표적으로 합니다. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
이 다중 표적 수용체 티로신 키나제 억제제는 신세포암(RCC), 위장관기질종양(GIST), 췌장 신경내분비 종양에 사용되어 왔습니다. 이 약은 PDGFR, VEGFR, c-KIT 및 기타 수용체를 표적으로 합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
진행성 신세포암, 간세포암, 갑상선암에 사용되는 소라페닙은 PDGFR, VEGFR, RAF 키나아제 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제입니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
특발성 폐섬유증 및 전신 경화증 관련 간질성 폐질환으로 승인된 닌테다닙은 PDGFR, VEGFR, FGFR을 포함한 여러 티로신 키나아제를 억제합니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
포나티닙은 원래 내성 CML 및 ALL을 위해 개발되었지만 PDGFR 및 기타 키나아제를 억제하기도 합니다. | ||||||