PDE7A 억제제는 세포 내 순환 뉴클레오타이드, 특히 순환 아데노신 모노포스페이트(cAMP)와 순환 구아노신 모노포스페이트(cGMP)의 수준을 조절하는 역할을 하는 효소인 포스포디에스테라제 7A(PDE7A)의 활동을 조절하도록 설계된 화학 계열에 속합니다. PDE7A는 포스포디에스테라아제 수퍼패밀리의 일원으로, 순환 뉴클레오티드를 가수분해하고 세포 신호 경로에 영향을 미치는 효소를 포함합니다.
PDE7A를 표적으로 하는 억제제는 cAMP와 cGMP의 분해와 관련된 효소 활동을 방해하는 것을 목표로 합니다. 이러한 억제제는 PDE7A를 조절함으로써 신호 전달, 유전자 발현, 다양한 생리적 반응 등 이러한 순환 뉴클레오티드에 의해 조절되는 세포 과정에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. PDE7A 억제제 개발에는 효소 촉매 도메인의 활성 부위와 상호작용하는 화합물을 설계하여 cAMP 및 cGMP를 가수분해하는 능력을 억제하는 것이 포함됩니다. 연구자들은 PDE7A를 억제함으로써 세포 기능에서 순환 뉴클레오타이드의 복잡한 역할에 대한 통찰력을 얻고 세포 조절을 위해 이 효소를 표적으로 삼는 것의 광범위한 의미를 탐구하고자 합니다.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Stat3 Inhibitor VI, S3I-201 | 501919-59-1 | sc-204304 | 10 mg | $148.00 | 104 | |
효소에 대한 높은 친화력으로 PDE7A를 선택적으로 억제하는 화합물입니다. 연구 연구에서 효능이 입증되었습니다. |