Date published: 2025-9-11

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PCYOX1L 활성제

일반적인 PCYOX1L 활성제에는 포스콜린 CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (±)-S-니트로소-N-아세틸페니실라민 CAS 79032-48-7, YC-1 CAS 170632-47-0 및 자프리나스트(M&B 22948) CAS 37762-06-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

PCYOX1L의 활성화는 일반적으로 이차 전달자의 수준과 단백질 키나아제의 활성에 영향을 미치는 신호 분자에 의해 시작되는 일련의 세포 내 이벤트를 포함합니다. 특정 화합물에 의한 세포 내 cAMP의 상승은 단백질 키나아제 A(PKA)의 활성화로 이어질 수 있으며, 이는 PCYOX1L과 유사한 효소를 포함하여 다양한 기질을 인산화하는 것으로 알려져 있습니다. 이러한 인산화는 효소의 촉매 효율이나 기질 친화성을 변경하여 효소의 기능을 향상시킬 수 있습니다. cAMP 외에도 가용성 구아닐릴 시클라제의 활성화 또는 cGMP에 특이적인 포스포디에스테라아제의 억제를 통해 화합물에 의해 cGMP의 세포 내 농도가 조절될 수 있습니다. 그 결과 단백질 키나아제 G(PKG)가 활성화되면 PCYOX1L의 활성을 증가시키는 인산화 현상이 유사하게 일어날 수 있습니다. 산화질소 합성효소에 대한 기질의 가용성은 cGMP 수준을 높이는 신호 분자로 작용하는 산화질소 생산을 증가시킴으로써 이 경로를 더욱 강화할 수 있습니다.

다른 분자들은 세포 에너지 센서 또는 아데노신 수용체와 상호작용하여 세포 내 단백질 키나아제의 균형을 변화시킴으로써 그 효과를 발휘합니다. AMP 활성화 단백질 키나아제(AMPK)의 활성화제는 잠재적으로 PCYOX1L을 포함하는 인산화 캐스케이드를 유도하여 그 활성을 촉진할 수 있습니다. 아데노신 A2A 수용체에 대한 간섭은 cAMP 수준을 변경하여 세포 내 신호를 변화시켜 간접적으로 인산화할 수 있는 키나아제의 활성화를 유도하여 PCYOX1L을 활성화할 수 있습니다. cAMP와 cGMP의 분해를 막는 포스포디에스 테라제 억제제는 이러한 순환 뉴클레오타이드의 높은 수준을 유지하여 PKA와 PKG의 활성화에 도움이 되는 환경을 조성함으로써 PCYOX1L의 인산화 잠재력에 더욱 기여합니다.

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