잠재적인 PCDHA9 활성화제는 주로 세포 접착, 접착과 관련된 신호 전달 경로 및 세포 골격 역학에 영향을 미치는 화합물로 구성됩니다. 이러한 활성화제와 억제제는 칼슘 수준 조절, Wnt/β-카테닌과 같은 특정 신호 경로의 억제, 세포 골격 조절의 변화 등 다양한 메커니즘을 통해 작용합니다.
예를 들어, 칼슘 이오노포어 및 β-카테닌 억제제는 세포 부착 메커니즘과 관련 신호 전달을 변경하여 PCDHA9에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. Rho 키나아제 및 Src 키나아제 억제제는 세포 골격 역학 및 부착 신호를 조절하여 세포 간 상호작용에서 PCDHA9의 역할에 영향을 미칠 수 있습니다. N-카데린 길항제와 IWP-2와 같은 Wnt 경로 억제제는 세포 접착 및 통신 과정을 조절하여 PCDHA9에 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 보여줍니다. 또한, 근본적인 신호 전달 경로를 표적으로 하는 PI3K 및 MEK 억제제와 세포 접착 및 통신에 관여하는 것으로 알려진 EGFR 억제제는 PCDHA9 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있는 추가적인 방법을 제공합니다. GSK-3 억제제, MMP 억제제, 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제는 세포 외 기질 역학, 유전자 발현 조절, 세포 접착에 관여하는 신호 전달 과정을 표적으로 삼아 이 계열을 확장합니다.
Items 31 to 11 of 11 total
디스플레이 라벨:
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
---|