Pax-1 활성제
일반적인 Pax-1 활성화제에는 레티노산, 모든 트랜스 CAS 302-79-4, 포스콜린 CAS 66575-29-9, (-)-에피갈로카테킨 갈레이트 CAS 989-51-5, 부티레이트 나트륨 CAS 156-54-7 및 5-아자시티딘 CAS 320-67-2 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
Pax-1 활성화제는 특히 배아 발달 과정에서 유전자 발현 조절에서 전사인자의 역할을 간접적으로 강화하는 다양한 화합물을 포함합니다. 레티노산은 이러한 분자 중 하나로, 레티노이드 신호 전달에 참여함으로써 배아 세포 환경을 조절하여 잠재적으로 Pax-1 표적 유전자에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. 마찬가지로,포스콜린과 에피갈로카테킨 갈레이트(EGCG)는 각각 cAMP의 상승과 키나아제 억제를 통해 작용하여 Pax-1이 보조 인자 및 DNA 결합 부위와 상호 작용하는 데 유리한 환경을 조성할 수 있습니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 부티레이트 나트륨과 트리코스타틴 A는 염색질의 개방 상태를 개선하여 Pax-1이 DNA에 쉽게 접근하고 전사 활동을 강화할 수 있습니다. 5-아자시티딘 및 LY294002와 같은 화합물은 각각 DNA 메틸화 및 PI3K/AKT 신호 경로에 영향을 미치며, Pax-1과 상호작용하는 단백질의 후성유전학적 환경 및 인산화 패턴을 수정하여 Pax-1 활성에 도움이 되는 세포 환경을 조성할 수 있습니다. 도르소모르핀과 SB431542는 BMP 및 TGF-β와 같은 발달 신호 경로를 조절하여 Pax-1의 발현과 발달 과정에 대한 기능적 관여에 잠재적으로 영향을 미칩니다.
Pax-1의 활성은 세포 신호와 구조에 영향을 미치는 화합물의 영향을 더 받습니다. MEK 억제제인 PD0325901은 세포 분화에서 중요한 역할을 하는 MAPK/ERK 경로에 영향을 미쳐 Pax-1의 기능을 향상시킬 수 있으며, 이 경로에서 Pax-1은 조절 인자로 알려져 있습니다. ROCK 억제제인 Y-27632는 세포 골격 역학을 변화시켜 세포 구조에서 Pax-1의 역할에 간접적으로 영향을 미칠 수 있으며, GSK-3 억제제인 BIO는 β-카테닌 수준을 안정화시켜 Pax-1이 조절하는 과정에 중요한 Wnt 신호 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 이러한 활성화제는 표적 생화학 메커니즘을 통해 세포 발달과 분화를 관장하는 복잡한 신호 경로 네트워크에 영향을 미침으로써 Pax-1 매개 기능의 향상을 지원합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
레티노산은 레티노산 신호 전달 경로에 영향을 미칩니다. Pax-1은 발달 중에 발현되며 배아 형태 형성 중에 유전자 발현을 조절하는 레티노이드 신호의 영향을 받을 수 있습니다. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 활성화하여 cAMP 수준을 높이고, 이는 PKA의 활성화로 이어질 수 있습니다. PKA는 Pax-1과 협력하는 인자의 인산화 상태에 영향을 미쳐 유전자 발현 조절에서 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
에피갈로카테킨 갈레이트는 키나아제 억제제로 작용하는 것으로 알려져 있습니다. 특정 키나아제를 억제함으로써 EGCG는 Pax-1과 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 억제 인산화를 줄임으로써 간접적으로 Pax-1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
부티레이트 나트륨은 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 염색질 구조를 보다 이완시켜 Pax-1의 DNA 결합 부위에 대한 접근을 촉진하고 전사 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNA 메틸전달효소 억제제인 5-아자시티딘은 유전자 프로모터 영역의 탈메틸화를 유발할 수 있습니다. 저메틸화 상태는 Pax-1과 같은 전사인자의 표적 유전자에 대한 접근성을 높일 수 있습니다. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 또한 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로서 염색질 접근성을 향상시킵니다. 이는 Pax-1과 표적 유전자 프로모터와의 상호작용을 증가시켜 잠재적으로 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 억제제로 AKT 신호를 변경할 수 있습니다. AKT 경로의 변화는 Pax-1이 작동하는 세포 맥락에 영향을 미쳐 상호 작용하는 단백질의 인산화 상태를 변화시킴으로써 잠재적으로 그 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | $94.00 $348.00 | 69 | |
BML-275(도르소모르핀)는 BMP 1형 수용체 ALK2, ALK3, ALK6를 표적으로 하여 BMP 신호를 억제합니다. Pax-1은 BMP 신호의 영향을 받아 발달하는 체세포에서 발현되기 때문에 이 억제제는 체세포 형성 및 Pax-1 발현 패턴에 영향을 미쳐 간접적으로 Pax-1 활성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 TGF-β 1형 수용체인 ALK4, ALK5, ALK7을 선택적으로 억제합니다. 이는 발달에 관여하는 TGF-β 신호를 조절하여 Pax-1 기능에 영향을 미치는 세포 환경을 변화시킴으로써 간접적으로 Pax-1 활성을 증가시킬 수 있습니다. | ||||||