PATE-G의 화학적 활성화제는 다양한 세포 메커니즘에 관여하여 활성화를 시작할 수 있습니다. 포스콜린은 아데닐레이트 시클라제의 강력한 활성화제로서, ATP를 사이클릭 AMP(cAMP)로 전환하는 촉매 역할을 하는 효소입니다. 세포 내 cAMP 수치가 증가하면 표적 단백질의 특정 트레오닌 또는 세린 잔기로 인산기를 전달하는 cAMP 의존성 단백질 키나아제에 의한 PATE-G의 활성화로 이어질 수 있습니다. 또 다른 화학 물질인 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 광범위한 세포 단백질을 인산화하는 것으로 알려진 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화합니다. PKC에 의한 인산화는 PATE-G를 직접 활성화하거나 다른 단백질과의 상호작용을 변화시켜 결과적으로 그 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 이오노마이신은 세포 내 칼슘 수치를 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하고, 이는 다시 PATE-G를 인산화하여 활성화할 수 있습니다.
PATE-G의 활성화는 세포 내 이온 농도와 키나아제 활성을 조절하는 화학 물질에 의해서도 영향을 받을 수 있습니다. BAY K8644는 L형 칼슘 채널에 직접 작용하여 칼슘 이온의 유입을 증가시키고 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 PATE-G를 인산화할 수 있습니다. 탑시갈긴은 소포체 Ca²⁺-ATPase(SERCA)를 억제하여 소포체에서 칼슘을 방출하여 PATE-G의 인산화 및 활성화로 절정에 이를 수 있는 일련의 사건으로 이어지게 합니다. 오우아베인은 Na⁺/K⁺-ATPase를 억제함으로써 신호 캐스케이드를 유도하여 PATE-G의 활성화로 이어질 수 있습니다. 아연 피리치온은 세포 내 아연 수준을 높이며, 이는 PATE-G를 인산화할 수 있는 여러 키나아제의 활성화와 관련이 있습니다. 베라트리딘은 전압-게이티드 나트륨 채널을 활성화하여 세포 흥분성과 하류 신호 경로를 변경하여 잠재적으로 PATE-G 활성화를 유도할 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 인산화를 통해 PATE-G의 활성화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, H-89, 오카다산, 칼리쿨린 A와 같은 화학 물질은 키나아제 또는 포스파타제의 억제제이지만 PATE-G 인산화에 관여하는 키나아제를 활성화하여 활성화를 촉진하는 보상 세포 반응을 일으킬 수 있습니다. 이러한 복잡한 생화학적 상호 작용은 화학적 활성제가 PATE-G의 활성을 조절할 수 있는 다양한 메커니즘을 강조합니다.
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