판크레아스타틴 억제제는 신경 내분비 세포의 분비 소포에서 발견되는 단백질인 크로모그라닌 A에서 추출한 조절 펩타이드인 판크레아스타틴을 표적으로 하는 화합물의 일종으로, 신경 내분비 세포의 분비 소낭에서 발견됩니다. 판크레아스타틴은 다양한 대사 과정, 특히 포도당 대사, 지질 대사 및 인슐린 신호 전달을 조절하는 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 이는 표적 세포의 특정 수용체에 결합하여 세포 대사를 조절하는 하류 신호 경로에 영향을 미치는 방식으로 작용합니다. 이러한 화합물은 판크레아스타틴을 억제함으로써 대사 항상성에 대한 조절 효과를 방해하여 이 펩타이드가 세포 수준에서 생화학적 경로를 조절하는 방법에 대한 통찰력을 제공합니다.판크레아스타틴 억제제는 판크레아스타틴 또는 그 수용체에 결합하여 펩타이드가 세포 신호에 영향을 미치는 것을 방지하는 방식으로 작동합니다. 이러한 방해는 대사 평형 유지에 중요한 과정인 에너지 균형, 포도당 이용 및 지질 저장을 관장하는 조절 회로를 변화시킬 수 있습니다. 이러한 억제제는 판크레아스타틴이 신진대사를 조절하는 분자 경로를 연구하는 연구자들에게 유용한 도구를 제공합니다. 과학자들은 판크레아스타틴의 활동을 차단함으로써 인슐린 감수성, 지질 분해 및 포도당 생성을 조절하는 판크레아스타틴의 역할을 연구할 수 있습니다. 이러한 연구는 호르몬, 펩타이드, 대사 효소 간의 복잡한 상호 작용에 대한 이해를 심화하여 세포와 유기체 수준에서 에너지 균형과 대사 조절을 제어하는 메커니즘에 대한 통찰력을 제공합니다.
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