p38 억제제
일반적인 p38 억제제에는 (5Z)-7-옥소제아놀 CAS 253863-19-3, CAY10571 CAS 152121-46-5, LY2228820 CAS 862507-23-1, SKF 86002 CAS 72873-74-6 및 SB220025 CAS 165806-53-1 등이 포함되지만 이에 한정되지 않습니다.
미토겐 활성화 단백질 키나아제(MAPK) 계열의 일원인 p38은 염증성 사이토카인, 자외선, 삼투성 쇼크 등 다양한 외부 스트레스 요인에 대한 세포 반응에서 중심적인 역할을 합니다. 이 키나아제는 염증, 세포 분화, 세포 성장 및 세포 사멸을 포함한 광범위한 세포 과정에 관여합니다. 외부 자극에 의해 활성화되면 p38은 전사인자, 단백질 키나제 및 기타 신호 분자를 포함한 다양한 기질을 인산화하여 이들의 활동을 조절하고 스트레스에 대한 세포 반응에 영향을 줄 수 있습니다. 많은 세포 과정에서 중추적인 역할을 하기 때문에 p38 활성의 조절은 세포 항상성을 유지하는 데 매우 중요합니다.
p38 억제제는 p38의 키나제 활성을 표적으로 삼고 억제하도록 특별히 설계된 화합물의 한 종류입니다. 이러한 억제제는 키나아제의 ATP 결합 포켓 또는 알로스테릭 부위에 결합하여 p38이 기질을 인산화하는 것을 방지합니다. 결과적으로 p38의 하류 신호 경로가 변조되어 이 키나아제에 의해 조절되는 세포 반응에 변화가 생깁니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
TAK 715 | 303162-79-0 | sc-362799 sc-362799A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TAK 715는 효소 활성 부위의 주요 잔기와 특정 수소 결합 및 소수성 상호작용에 관여하는 능력이 특징인 강력한 p38 MAPK 억제제로, 효소 활성 부위의 주요 잔기와 선택적으로 결합하는 것이 특징입니다. 이러한 선택적 결합은 효소의 형태를 변화시켜 효소의 촉매 활성을 방해합니다. 이 화합물은 유리한 반응 동역학을 나타내 효율적인 억제가 가능하며, 독특한 입체적 특성으로 인해 특이성이 향상되어 복잡한 생물학적 시스템에서 표적 외 효과를 최소화합니다. | ||||||
SB 220025 trihydrochloride | 197446-75-6 | sc-253537 | 500 µg | $154.00 | ||
SB 220025 트리하이드로클로라이드는 효소의 활성 부위 내에서 하전된 아미노산과 강력한 이온 상호작용을 형성하는 능력이 특징인 p38 MAPK의 선택적 억제제입니다. 이러한 결합은 기질 결합을 효과적으로 차단하는 형태 변화를 촉진합니다. 이 화합물의 수성 환경에서의 높은 용해도는 빠른 분포를 촉진하며, 고유한 구조적 특징은 표적 효소와의 상호작용 역학에 영향을 미치는 뚜렷한 약리 활성에 기여합니다. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH-797804는 활성과 다운스트림 신호를 억제하는 선택적 p38 MAPK 억제제입니다. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
로스마피모드는 p38 MAPK의 선택적 억제제로, 그 활성과 기능을 억제합니다. | ||||||
SD-169 | 1670-87-7 | sc-200693 sc-200693A | 10 mg 50 mg | $58.00 $166.00 | ||
SD-169는 p38 MAPK의 ATP 경쟁 억제제로, 키나아제 활성과 후속 신호 전달을 억제합니다. | ||||||