p38 alpha 억제제
일반적인 p38α 억제제에는 SB 203580 CAS 152121-47-6, VX 745 CAS 209410-46-8, 도라마피모드 CAS 285983-48-4, PH-797804 CAS 586379-66-0 및 BMS 582949 CAS 623152-17-0이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
P38α 억제제는 p38α 단백질 키나아제 효소의 활성을 특이적으로 표적하고 조절하는 화합물 계열에 속합니다. 이 효소는 다양한 스트레스 요인 및 자극에 대한 세포 반응에 관여하는 세포 내 신호 전달 경로에서 중요한 역할을 하는 미토겐 활성화 단백질 키나제(MAPK) 계열의 일부입니다. p38 단백질의 동형체 중 하나인 P38α는 염증, 세포 분화, 증식, 세포 사멸과 같은 세포 과정을 조절하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. p38α와 상호 작용하도록 설계된 억제제는 효소의 활성 부위에 결합하여 효소의 촉매 활동을 방해하는 방식으로 작동하도록 세심하게 설계된 분자입니다. p38α 억제제 계열의 구조적 다양성은 광범위한 화학적 스캐폴드와 결합 상호 작용을 보여줍니다. 이 화학적 계열은 다른 키나아제나 세포 기능에 영향을 주지 않고 효소의 활성을 조절하기 위해 p38α 효소와의 선택적이고 강력한 결합 친화력을 유지하는 데 중점을 둔다는 특징이 있습니다. 이러한 억제제의 구조적 변형에는 종종 효소 활성 부위의 고유한 특징을 표적으로 삼고 수소 결합, 소수성 상호 작용 및 정전기력을 활용하여 높은 결합 특이성을 달성하는 것이 포함됩니다.
연구자들은 효소와 결합한 p38α 억제제의 복잡한 구조적 세부 사항을 해독하여 결합 메커니즘에 대한 통찰력을 밝히고 새로운 화합물의 설계를 향상시키기 위해 광범위한 연구를 수행했습니다. 결론적으로, p38α 억제제는 p38α 단백질 키나아제와 상호 작용하도록 맞춤화된 화학적으로 다양한 종류의 화합물을 나타냅니다. 이러한 억제제는 복잡한 분자 설계를 통해 효소의 활성 부위에 선택적으로 강력하게 결합하여 세포 신호 경로 내에서 효소의 활성을 조절하도록 만들어졌습니다. 이 계열의 다양한 구조적 배열과 결합 상호작용은 그 메커니즘과 응용에 대한 이해를 높이기 위한 지속적인 노력을 강조합니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | 2 | |
SCIO 469 염산염은 효소의 활성 부위와의 독특한 상호 작용 역학이 특징인 선택적 p38 알파 MAP 키나제 억제제입니다. 이 화합물은 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용의 조합을 통해 안정적인 복합체를 형성하여 효소의 형태를 효과적으로 변화시킵니다. 이 화합물은 독특한 반응 동역학 프로필을 나타내므로 다운스트림 신호 경로를 정밀하게 조절할 수 있어 세포 과정에서 p38 알파의 역할을 더 깊이 이해할 수 있습니다. | ||||||
p38 MAP Kinase Inhibitor VIII | 321351-00-2 | sc-203173 | 5 mg | $422.00 | 2 | |
p38 MAP 키나아제 억제제 VIII은 p38 알파 이소폼을 선택적으로 표적으로 하는 강력한 억제제로, 수소 결합과 소수성 상호작용을 통해 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 구조적 설계는 키나아제 도메인 내에서 특정 맞춤을 용이하게 하여 인산화 패턴을 변화시킵니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 느린 해리 속도를 보여 세포 스트레스 반응과 염증 신호 경로를 조절하는 효능을 향상시켜 키나제 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
JX-401 | 349087-34-9 | sc-200687 sc-200687A | 1 mg 10 mg | $62.00 $131.00 | 1 | |
JX-401은 활성 부위 내에서 결합을 안정화시키는 반데르발스 힘과 정전기적 상호작용의 조합을 포함하는 독특한 상호작용 프로파일이 특징인 선택적 p38 알파 억제제입니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내어 다양한 기질 방향에 적응할 수 있습니다. 반응 동역학은 표적에 장기간 머무르는 시간을 나타내며, 이는 다운스트림 신호 캐스케이드와 세포 반응에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
VX 702는 p38 알파의 선택적 억제제로, 수소 결합과 소수성 상호 작용을 포함하는 복잡한 결합 역학으로 표적 효소에 대한 친화력을 향상시키는 것으로 유명합니다. 이 화합물의 구조적 강성은 특이성에 기여하는 한편, 독특한 분자 구조는 경쟁 기질에 대한 효과적인 입체 방해 작용을 촉진합니다. 또한 VX 702는 효소의 활성을 장기간에 걸쳐 조절할 수 있는 느린 오프율을 특징으로 하는 유리한 동역학 프로파일을 보여줍니다. | ||||||
Poly-ε-cbz-L-lysine | 25931-47-9 | sc-396758 | 1 g | $174.00 | ||
폴리-ε-cbz-L-라이신은 효소의 활성 부위와 여러 지점에서 상호작용할 수 있는 독특한 고분자 구조를 통해 p38 알파에 대한 탁월한 선택성을 나타냅니다. 이 화합물의 유연한 백본은 표적의 형태 변화에 적응하는 능력을 향상시켜 효과적인 결합을 촉진합니다. 뚜렷한 전하 분포는 정전기적 상호작용을 촉진하고 방향족 측쇄의 존재는 효소 억제의 안정성과 특이성을 높이는 데 기여합니다. | ||||||
CMPD1 | 41179-33-3 | sc-203138 | 10 mg | $250.00 | 4 | |
CMPD1은 효소의 활성 부위 내에서 강력한 수소 결합과 소수성 상호작용을 촉진하는 독특한 분자 구조를 통해 p38 알파에 대한 놀라운 특이성을 보여줍니다. 이 화합물의 형태적 유연성 덕분에 다양한 결합 환경에 적응할 수 있어 상호 작용 역학이 향상됩니다. 또한 신호 캐스케이드 내의 인산화 상태에 대한 CMPD1의 영향은 다운스트림 효과를 조절하여 세포 반응 메커니즘에 대한 통찰력을 제공할 수 있는 잠재력을 보여줍니다. | ||||||
SB202190 hydrochloride | 350228-36-3 | sc-222294 sc-222294A | 1 mg 5 mg | $128.00 $495.00 | 13 | |
SB202190 염산염은 효소의 활성 부위와 효과적으로 결합할 수 있는 독특한 구조적 특징 덕분에 p38 알파에 대한 선택적 결합 프로파일을 나타냅니다. 이 화합물의 공간 배열은 최적의 반데르발스 상호작용과 정전기적 상보성을 촉진하여 친화력을 향상시킵니다. 또한 효소의 알로스테릭 부위에 영향을 미치는 능력은 반응 속도 변화에 기여하여 신호 경로의 변조에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
BMS 582949 | 623152-17-0 | sc-507348 | 5 mg | $510.00 | ||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
로스마피모드는 복잡한 정전기적 상호작용과 잘 정의된 소수성 포켓을 형성하는 능력이 특징인 p38 알파에 대해 독특한 결합 친화력을 나타냅니다. 이 독특한 구조적 특징은 결합 시 역동적인 형태 변화를 촉진하여 효소의 활성 부위 내에서의 적합성을 최적화합니다. 이러한 적응성은 효소의 촉매 활성에 영향을 미칠 뿐만 아니라 기질 인산화의 동역학을 변화시켜 세포 신호 경로에서 효소의 역할에 대한 미묘한 이해를 제공합니다. | ||||||