히스톤 클러스터 2 가족 구성원은 염색질 구조와 유전자 조절에 중요한 역할을 합니다. 위에 나열된 화학적 억제제는 주로 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제로, 이 단백질의 아세틸화 상태를 변화시켜 염색질 구조와 기능에 영향을 미치는 것으로 추정됩니다. 트리코스타틴 A, 부티레이트 나트륨, 보리노스타트, 파노비노스타트, 발프로산은 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하여 히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버를 포함한 히스톤의 아세틸화를 증가시킵니다. 이렇게 아세틸화가 증가하면 유전자 발현과 염색질 역학 조절에 필수적인 염색질의 정상적인 조밀한 구조가 파괴되어 히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버의 기능이 손상될 수 있습니다.
또한 로마뎁신, 벨리노스타트, 엔티노스타트, 타세디날린, 퀴시노스타트, 모세티노스타트, 기비노스타트와 같은 억제제는 히스톤 단백질의 아세틸화 수준을 높게 유지하면서 유사한 기능을 합니다. 이러한 염색질 구조의 변화는 염색질 리모델링 및 유전자 조절에서 히스톤 클러스터 2 계열의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 억제제의 일관된 주제는 히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버의 역할에 중요한 염색질의 정상적인 구조와 기능을 방해하는 능력입니다. 이러한 잠재적 억제제는 세포 맥락에서 히스톤 클러스터 2 패밀리 구성원의 활동 조절에 대한 추가 조사를 위한 출발점 역할을 합니다. 이러한 억제제는 히스톤 클러스터 2 패밀리 멤버를 직접적으로 억제하는 것으로 입증된 것이 아니라 논리적으로 활동이나 기능에 영향을 미칠 수 있는 경로에 대한 알려진 작용을 기반으로 선택되었다는 점을 강조하는 것이 중요합니다.
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