OR9A4 억제제
일반적인 OR9A4 억제제에는 아연 CAS 7440-66-6, 황산구리(II) CAS 7758-98-7, 메틸-β-사이클로덱스트린 CAS 128446-36-6, 백일해 독소(섬 활성화 단백질) CAS 70323-44-3 및 수라민 나트륨 CAS 129-46-4 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
OR9A4 억제제는 OR9A4로 확인된 특정 단백질 또는 수용체의 활동을 선택적으로 결합하고 억제하도록 설계된 화합물 종류와 관련이 있습니다. OR9A4는 많은 후각 수용체 중 하나로, 더 큰 G단백질 결합 수용체(GPCR) 계열의 일부입니다. 이 수용체는 후각에 기여하는 휘발성 화학 화합물을 감지하는 역할로 잘 알려져 있습니다. OR9A4 수용체를 표적으로 하는 억제제는 이 수용체의 활성 부위와 상호 작용하도록 합성되어 자연 리간드와 결합하는 능력을 효과적으로 차단합니다. 후각 수용체 계열은 각각 고유한 리간드 친화성을 가진 방대한 수용체로 구성되어 있기 때문에 이러한 억제제의 특이성이 매우 중요합니다. OR9A4 억제제를 설계하려면 후각 또는 GPCR 계열 내의 다른 수용체와 상호 작용할 때 발생할 수 있는 표적 이탈 효과를 피하면서 선택적이고 효과적인 상호작용을 보장하기 위해 OR9A4 수용체와 관련된 분자 구조 및 결합 동역학에 대한 깊은 이해가 필요합니다.
OR9A4 억제제의 발견과 개발에는 최적의 결합을 위해 억제제 구조를 미세 조정하기 위한 전산 모델링, 구조-활성 관계 연구, 생화학적 분석의 조합이 포함됩니다. 이러한 억제제는 작은 유기 분자, 펩타이드 또는 OR9A4 수용체의 결합 포켓에 맞도록 설계된 다른 형태의 리간드일 수 있습니다. 이러한 억제제의 화학적 구성은 다양하며, 종종 결합 부위 내에서 수소 결합, 소수성 효과 및 반데르발스 힘과 같은 상호작용을 가능하게 하는 방향족 고리, 이종 원자 및 다양한 작용기를 포함합니다. 억제제의 정확한 구조는 밀접하게 관련된 다른 수용체의 구조적 무결성이나 기능에 영향을 주지 않으면서 수용체의 정상적인 작동을 방해하는 능력에 중요한 역할을 합니다. 따라서 OR9A4 억제제의 개발은 높은 선택성과 적절한 결합 특성을 달성하기 위해 반복적인 최적화가 필요한 정교한 과정입니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $48.00 | ||
아연 이온은 수용체가 제대로 기능하는 데 필수적인 수용체의 특정 부위에 결합하여 활동을 감소시킴으로써 OR9A4와 같은 G 단백질 결합 수용체(GPCR)의 알로스테릭 억제제로 작용할 수 있습니다. | ||||||
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | $46.00 $122.00 $189.00 | 3 | |
구리는 GPCR의 티올 그룹 및 히스티딘 잔기와 상호 작용하여 OR9A4의 형태를 변경하고 리간드에 반응하는 능력을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $20.00 $48.00 $160.00 $82.00 | 19 | |
이 화합물은 막에서 콜레스테롤을 추출하여 지질 뗏목을 방해하여 이러한 특수한 막 도메인 내에 국한될 수 있는 OR9A4와 같은 GPCR의 신호 전달과 기능을 억제할 수 있습니다. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $451.00 | 3 | |
PTX ADP는 Gαi 단백질을 리보실화하여 OR9A4와 같은 GPCR과의 상호 작용을 방지하여 OR9A4 매개 신호 경로를 억제합니다. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | $152.00 $214.00 $728.00 $2601.00 $10965.00 $21838.00 $41096.00 | 5 | |
수라민은 리간드가 GPCR에 결합하는 것을 방해하여 특정 냄새 리간드에 의한 OR9A4의 활성화를 방해할 수 있는 것으로 알려져 있습니다. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 50 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $33.00 $67.00 $97.00 $192.00 $775.00 | 13 | |
카페인은 GPCR인 아데노신 수용체에서 길항제로 작용하며, 이 메커니즘은 이론적으로 카페인이 리간드 결합을 방지하여 수용체의 활동을 억제할 수 있는 OR9A4로 확장될 수 있습니다. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $63.00 $265.00 | 21 | |
케토코나졸은 시토크롬 P450 효소를 억제하여 OR9A4의 리간드 역할을 하는 특정 냄새 물질의 합성을 감소시켜 간접적으로 그 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $57.00 $77.00 | 2 | |
이버멕틴은 GPCR 활성과 간접적으로 관련된 특정 이온 채널의 개방을 강화하여 잠재적으로 OR9A4의 신호 경로를 조절하는 것으로 나타났습니다. | ||||||